テルミロプラス錠40/12.5ミリグラム(テルミサルタン、ヒドロクロロチアジド)

成人服用量

テルミサルタン単独投与では血圧が適切に調整されない患者に、食事の有無にかかわらず1日1回飲料水と一緒に服用します。 各成分の容量が固定されたこの薬に変更する前に、各成分の容量を個人に応じて調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切であれば、単独投与からこの薬への直接変更投与も考慮できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドの複合剤40/12.5mgは、テルミサルタン40mgでは血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドの複合剤80/12.5mgは、テルミサルタン80mgでは血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドの複合剤80/25mgは、テルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mgの単剤併用または複合剤投与で血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 この薬の服用を始める前にナトリウムや血液量の不足は改善されるべきです。 腎障害患者 軽症から中等症の腎障害がある患者には用量調整は必要ありません。重症の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）がある患者にはこの薬を投与しません。腎機能の定期的なモニタリングが推奨されます。 肝障害患者 軽症から中等症の肝障害がある患者にはこの薬を注意して投与する必要があります。この薬は1日40/12.5mgを超えて投与してはいけません。重症の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません（使用に関する注意事項2参照）。チアジド系利尿剤は肝機能障害患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の子どもにはこの薬の安全性と有効性が確立されていません。

小児服用量

18歳未満の子どもにはこの薬の安全性と有効性が確立されていないため、服用しません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期には胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中は使用してはいけません。 妊婦や授乳中の女性には投与しないべきで、妊娠が確認された場合は直ちに投与を中止すべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や肝臓や腎臓機能が著しく低下している患者には投与しません。 高齢者、カリウム値が高い患者や肝機能が弱い患者などはこの薬を使用する際に注意が必要です。 特に皮膚癌のリスクがあるため、日光に過度にさらされることを避け、皮膚に異常があれば直ちに医師に相談するべきです。 この薬を服用中はめまいや低血圧、電解質不均衡などの副作用が現れることがあるため、症状があれば直ちに知らせる必要があります。 他の高血圧薬や利尿剤などと併用する際には、血圧や腎機能、電解質値を定期的に検査する必要があります。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時には低血圧、電解質異常、筋肉けいれんなどが現れることがあるため、直ちに医療機関を受診することが求められます。 小児や18歳未満の青年には安全性が確立されていないため推奨されません。 薬は湿気を避けるように保管し、子供の手の届かないところに置くべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な腫れ（むくみ）、血管性浮腫（致命的な結果を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身的に非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識障害

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視界のぼやけ、ふらつき、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、肺炎、肺水腫、下痢、口渇、膨満感、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、血管浮腫、紅斑、そう痒症、発疹、多汗症、蕁麻疹、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温が望ましいです。

外形

白色/ピンク色の二層でできた楕円形の錠剤で、白色の層にピンク色の斑点があることがあります。

包装単位

30錠/箱(10錠/Alu-Alu X 3)