ハイエル錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

原発性高コレステロール血症などに対して食事に関係なく、1日のうちのどの時間でも投与することができます。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、必要に応じて維持用量に調整します。 維持用量は1日1回10ミリグラムが一般的であり、4週間以上の間隔を置いてLDLコレステロール値と患者の反応に応じて調整可能です。 最大で1日20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者（満10歳～満17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲内で投与します。 用量は治療目標に応じて個別に調整します。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 まず、この薬の成分にアレルギーのある人は服用してはいけません。 活動性肝疾患があるか肝機能値が非常に高い患者もこの薬を避けるべきです。 筋肉疾患がある人や重度の腎機能低下患者も使用すべきではありません。 妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊を行っていない生殖可能な女性にはこの薬を慎重に使用すべきです。 また、筋肉疾患のリスクが高い患者に対しては高用量投与が禁止されています。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者には適していません。 この薬はアルコールを多く摂取しているか肝疾患の病歴がある患者に投与する際には注意が必要です。 肝機能検査を定期的に実施し、甲状腺機能低下症や nephrotic syndrome がある場合には原因疾患を治療した後に使用するべきです。 筋肉痛、筋病症、横紋筋融解症のような筋肉関連の副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合には即座に医療スタッフに知らせるべきです。 特に筋肉関連の疾患リスクが高い患者は、治療前および治療中に筋酵素検査を通じて状態をモニタリングする必要があります。 重度の筋肉痛や弱化がある場合は薬の服用を中止し、医師に相談すべきです。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝損傷症状が現れた場合は即座に投与を中止すべきです。 血糖値が上昇する可能性があるので、糖尿病リスクのある患者は血糖を定期的に確認しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合には必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 特に、一部の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、抗真菌薬、抗生物質、フィブラート系薬剤との併用時に筋肉の副作用リスクが増加する可能性があります。 また、制酸剤や特定の抗凝固薬とも相互作用の可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を使用すると胎児や乳児に害を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきです。 妊娠計画のある女性は適切な避妊方法を使用するべきであり、妊娠が確認された場合は即座に薬の服用を中止しなければなりません。 過量服用した場合は特効薬がないため、症状に対する治療を受けながら肝機能と筋肉酵素値をモニタリングする必要があります。 最後に、この薬は稀に重度の皮膚反応や間質性肺疾患を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、横紋筋融解症、重度の浮腫、肝疾患による黄疸、肝炎、重度の筋力低下、眼筋麻痺、重度の皮膚異常反応、急性腎不全、乏尿、胸の圧迫感、呼吸困難、喘鳴、重篤なアレルギー反応、重大な神経系症状（頭痛、発作、意識障害）

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力感、下痢、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉攣縮、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、血尿、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、咳、うつ病、睡眠障害、性機能異常、女性型乳房症、認知障害

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。 こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP*2）、30錠/瓶、90錠/瓶