ユユテルミタプラス錠80/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与では血圧が適切に調整されない患者に対し、食事の有無にかかわらず1日1回飲料とともに服用する。 各成分の用量が固定された本剤に変更投与する前に、各成分用量を個別に調整して投与することが推奨される。 臨床的に適切な場合には単独投与から本剤への直接変更投与も検討できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチア

小児服用量

満18歳未満の子供には本剤の安全性および有効性が確立されていないため投与しない。

本剤は妊娠中、特に妊娠後期には胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中の方は服用を避けるべきです。 本剤に含まれる成分または添加物にアレルギーのある患者、スルfonamide系薬剤に過敏症のある患者、妊婦および授乳婦は本剤を服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれた患者、胆道閉塞疾患の患者、急性腎炎、無尿症、電解質の不均衡がある患者に対しては投与してはいけません。 高齢者や血清カリウム濃度が高い、肝機能に問題のある患者、心疾患患者は本剤を慎重に服用する必要があり、皮膚癌の危険がある患者は定期的な皮膚検査が必要です。 本剤は血圧を下げる効果があるため、めまい、低血圧、失神などの症状が現れる可能性があり、運転や機械の操作時には注意が必要です。 服用中は血液中の電解質濃度と腎機能を定期的に検査し、異常の兆候を早期に発見する必要があります。 本剤は他の降圧薬、利尿剤、リチウム、一部の抗不整脈薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと相互作用する可能性があるため、現在服用している薬を必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 過剰摂取時には低血圧、心拍不整、電解質不均衡および脱水症状が現れる可能性があるため、すぐに医療者の助けを受ける必要があります。 子供には安全性と効果が確立されていないため、使用しない方がよいです。 本剤は湿気に弱いため、服用直前に包装から取り出して服用し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫（致命的結果を含む）、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、血管浮腫、血管壊死性血管炎、血管浮腫、呼吸困難、肺炎、肺水腫、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、肝機能異常/肝障害、皮膚および眼の黄疸、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/眼粘膜痛）、重度のアレルギー反応（じんましん

軽度の副作用

頭痛、めまい、下痢、咳、口腔乾燥、腹痛、そう痒、発疹、多汗、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、疲労、発熱、かゆみ、筋肉痛、浮遊感、血圧低下、頻脈、不整脈、血中クレアチニン増加、肝酵素増加

本剤は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬効を長期間維持できます。

外形

白色/ピンク色の二層からなる楕円形の錠剤で、白色層にピンク色の斑点があることがあります。

包装単位

30錠(10錠/PTPX3)