テルミトレントプラス錠40/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切に調整されない患者に食事の有無にかかわらず1日1回飲料水と共に服用します。 各成分の用量が固定されているこの薬を投与する前に、各成分の用量を個人に応じて調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切な場合、単独投与からこの薬に直接変更して投与することも考慮できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド合剤 4

小児服用量

満18歳未満の小児には安全性と有効性が確立されていないため投与しません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、妊娠中には使用してはいけません。 この薬の成分または添加剤にアレルギーがある人、スルホンアミド系薬剤に過敏症のある人、妊婦および授乳中の人、胆汁うっ滞や胆道閉塞性疾患の患者、重度の肝障害または腎障害の患者、急性糸球体腎炎、無尿症、一部の電解質異常の患者などには使用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜疾患患者、虚血性心疾患患者、消化器系疾患患者、腎血管高血圧患者などはこの薬を使用する際により注意が必要です。 この薬は血圧を低下させる効果があるため、めまい、低血圧、失神などの症状が出る可能性があり、特に運転や機械操作の際は注意が必要です。 ヒドロクロロチアジド成分は体液や電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、口腔乾燥、筋肉けいれん、無力感などの症状が出る可能性がありますので、定期的に血液検査を行い電解質状態を確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、リチウム、カリウム保持剤、利尿剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、抗不整脈薬、抗糖尿病薬などと一緒に服用する際は医師に相談し、血圧や腎機能、血中カリウム値を定期的に検査する必要があります。 妊娠中にはこの薬を可能な限り早く中止すべきであり、授乳中にも使用しない方が良いです。 過量投与の場合、低血圧、電解質異常、脱水症状などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は満18歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 高齢者には血圧が過度に低下し脳卒中などの危険があるため、服用時に状態を注意深く観察する必要があります。 使用する際には子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移しかえないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管性浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の非常に

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視界がぼやける、ふらつき、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、呼吸困難、肺炎、肺水腫、下痢、口の乾燥、腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、発汗、じんましん、

この薬は空気や湿気に曝露されないように密封された容器に保管し、また1度から30度の室温で保管することが安全であり、あまり暑い場所や寒い場所は避けることが望ましいです。

外形

白色またはほぼ白色の赤色を帯びた二層の卵型錠であり、白色層に赤色の斑点がある場合があります。

包装単位

30錠/瓶