ニューロペネム注500mg（メロペネム水和物）

成人投与量

メロペネム水和物として、1日0.5〜1g（基準値）を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者における疑わしい感染、敗血症には8時間ごとに1g（基準値）を点滴静脈注射します。 囊胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（基準値）を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kg当たり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 重篤

この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。たとえば、この薬に対して重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがある患者、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者、またはこの薬や類似の抗生物質に過敏反応がある患者には投与しません。 また、喘息やアレルギー体質の人、腎臓や肝臓に問題がある患者、中枢神経系疾患がある患者、高齢者、乳児などはこの薬を慎重に使用すべきです。これらの患者は薬剤の副作用がより重篤になる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を使用する際は、ショック、アレルギー反応、血液異常、肝機能低下、腎臓問題、消化器障害、中枢神経系の異常、呼吸器問題、重篤な皮膚反応など、様々な副作用が起こる可能性があるため、症状が見られた場合には直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要最低限の期間のみ使用するべきであり、投与前と投与中に感受性検査を通じて効果を確認することが重要です。 投与中は肝機能検査、腎機能検査、血液検査を定期的に実施し、異常徴候を早期に発見し適切な対処を行う必要があります。 この薬は一部の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療関係者に知らせることが不可欠です。特にバルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン剤、抗凝固薬との併用に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が危険となる可能性があるため、治療上の利益とリスクを慎重に考慮した後に投与すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 3ヶ月未満の乳児には安全性と効果が確立されていないため使用しないことが奨励されます。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が出やすくなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬は静脈注射用にのみ使用し、溶解後は可能な限り早く使用し、保存する際には所定の時間と温度を遵守する必要があります。 最後に、この薬は他のベータラクタム系抗生物質と交差反応を引き起こす可能性があるため、過去にこれらの薬にアレルギー反応があった患者は必ず医療関係者と相談してください。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、じんましん、血管浮腫、発疹、重篤な皮膚反応（中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、DRESS症候群、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症）、肝機能障害、黄疸、急性肝炎、急性腎不全、偽膜性大腸炎、喘息、呼吸困難、肺水腫、横紋筋融解症、頭痛（重篤な頭痛及び雷鳴頭痛）、発作、意識障害、中枢神経症状、血栓性静脈炎、心不全、

軽度の副作用

めまい、便秘、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST上昇、ALT上昇、

この薬は空気に触れないよう密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保存することが望ましいです。このように保管することで、薬効が保持され変質を防ぐことができます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル