アロスチン注射（アルプロスタジル）（プリフィールド）

成人投与量

1. 慢性動脈閉塞症、進行性全身性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、振動病、糖尿病性皮膚潰瘍の場合 通常成人1日1回1-2ミリリットル（アルプロスタジルとして5-10マイクログラム）をそのまままたは輸液に混合してゆっくり静脈注射または点滴静注します。 症状に応じて適宜増減します。 2. 動脈管依存性先天性心疾患の場合 輸液に混合して初めにアルプロスタジル5ng/kg/分で持続静注します。

この薬は動脈管依存性先天性心疾患の新生児に投与する際に無呼吸発作が発生する可能性があるため、必ず呼吸管理設備の整った医療機関で使用しなければなりません。 重度の心不全患者や出血がある患者には使用してはならず、妊娠中または妊娠の可能性がある女性も投与を避けるべきです。 また、この薬またはその成分にアレルギーがある患者や大豆油、豆、ピーナッツに過敏症がある患者も使用を避けるべきです。 心不全、緑内障、胃潰瘍、間質性肺炎、腎不全、出血傾向がある患者には慎重に使用する必要があり、抗凝固剤や血小板機能抑制剤、血栓溶解剤を服用している場合は出血のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬は血管痛、肝機能異常、注射部位の発赤、嘔吐、腹痛、発熱などの副作用が現れる可能性があり、新生児には無呼吸発作、下痢、低ナトリウム血症などの異常反応が報告されています。 重篤な副作用としては、ショック、アナフィラキシー、意識喪失、心不全の悪化、肺水腫、間質性肺炎の悪化、脳出血、消化管出血、血液細胞減少などがあり、異常症状が現れた場合は即座に投与を中止し適切な措置を受ける必要があります。 投与中は副作用の発生の有無を細心に観察する必要があり、特に新生児や重度の患者には一層の注意が必要です。 この薬は他の薬と混合して使用しないべきであり、特に血漿増量剤や造影剤との混合は避けるべきです。 妊婦や授乳中の女性には安全性が確立されていないため使用しない方が良く、小児の場合は動脈管依存性先天性心疾患以外では安全性が確認されていません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調節など注意が必要です。 また、この薬は脂肪乳剤を含んでいるため脂質代謝障害のある患者は血中脂質値をチェックし、投与量を調整する必要があります。 抗凝固剤や血小板機能抑制剤と併用する場合は出血リスクが増加する可能性があるため医療従事者に相談する必要があります。 投与時には必ず医療従事者の指示に従って適切な用量と速度で投与し、異常症状が現れた場合は直ちに知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、無呼吸発作、ショック、アナフィラキシー症候群、喉の腫れ、呼吸困難、チアノーゼ、血圧低下、意識喪失、心不全、肺水腫、間質性肺炎、脳出血、消化管出血、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、肝機能障害、黄疸

軽度の副作用

血管痛、注射部位の発赤、嘔吐、腹痛、発熱、下痢、低ナトリウム血症、血圧上昇および血圧低下、血管炎、顔面紅潮、発赤、胸痛、動悸、頻脈、鼻出血、眼底出血、皮下出血、血尿、血管痛、かゆみ、咳、喘息、口内炎、吐き気、腹部膨満感、不快感、食欲不振、便秘、口腔腫脹、腎不全の悪化、悪寒、振戦、けいれん、めまい、倦怠感、麻痺感、発汗、発疹、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、-1度未満で凍結しないように注意しなければなりません。温度は5度以下に保ち、光が直接当たらない暗い場所に保管するのが望ましいです。

外形

白色の均一な乳濁液が入っている、上部と下部がゴム栓で塞がれた無色透明なガラス管のプリフィールド注射剤

包装単位

1mL/管 × 10管 2mL/管 × 10管