コディピン錠6ミリグラム（ベニジピン塩酸塩）

成人服用量

高血圧症：ベニジピン塩酸塩として1日1回2 ～ 4 mgを朝食後に経口投与する。効果が不十分な場合は、1日1回8 mgまで増量できる。 ただし、重症高血圧症では1日1回4 ～ 8 mgを朝食後に経口投与する。 狭心症：本剤として1回4 mgを1日2回、朝食後および夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は心原性ショック患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親には使用してはいけません。また、小児には安全性が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 血圧が過度に低い患者や重度の肝機能障害のある患者、高齢者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。特に高齢者の場合は、低用量から始めて経過を観察しながら投与することが重要です。 この薬を服用中に肝機能障害や黄疸などの肝関連の問題が発生する可能性がありますので、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師と相談してください。また、腎機能にも影響を及ぼす可能性があるため、注意が必要です。 血液検査で白血球減少や血小板減少などの異常が現れることがあるため、定期的な検査が必要です。心拍が不規則であったり、顔が赤くなり、熱感を感じる場合があります。また、血圧が過度に低下する場合もあるため、症状をよく観察する必要があります。 頭痛、めまい、眠気などの神経系の症状が現れる場合もあり、消化器系の症状としては便秘、吐き気、腹部不快感などがある可能性があります。皮膚発疹やかゆみのような過敏反応が現れた場合は、直ちに医師に知らせてください。 この薬は他の血圧降下剤と一緒に服用する場合、血圧降下効果がさらに強くなる可能性があるため、注意が必要です。特にジゴキシン、シメチジン、リファンピシン、グレープフルーツジュース、イトラコナゾールなどと共に服用する際には相互作用により副作用が現れる可能性があるため、医療従事者と相談してください。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には投与しないことが望ましく、やむを得ず使用する場合は授乳を避ける方が良いでしょう。 服用を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。血圧が過度に低下したり、失神するなどの症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせてください。 運転や高所作業など、危険を伴う活動を行う際は、めまいなどの副作用により事故のリスクがあるため注意が必要です。 過剰摂取時には血圧が過度に低下する可能性があるため、直ちに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があり、この薬は透析では除去されませんので、特別な処置が必要になることがあります。 この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があり、自主的に服用を中止したり、用量を変更してはいけません。

肝機能異常、黄疸、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、好酸球増加、血小板減少、心悸亢進、顔面紅潮、熱感、血圧低下、胸部圧迫感、徐脈、頻脈、外因性収縮、頭痛、頭重感、めまい、ふらつき、眠気、無感覚、便秘、嘔気、腹部不快感、胸やけ、渇き、下痢、吐き気、発疹、かゆみ、光過敏反応、浮腫、クレアチンキナーゼ上昇、倦怠感、耳鳴り、手の紅潮、手の熱感、肩こり、頻尿、咳、カリウム上昇、歯肉肥厚、結膜充血、視力低下、発汗、女性化乳房、呼吸困難、咽頭炎、不眠、口渇、皮膚剥脱、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが良いでしょう。 このように保管することで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

この薬は黄色の円形の被服錠です。

包装単位

30錠/瓶。300錠/瓶