コラスセフトリアキソンナトリウム注1グラム

成人投与量

成人及び12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量できます。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要なくそのまま従います。 淋病治療時：250mg（活性）単回筋肉注射が推奨されます。 手術前・後の感染

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えないこと。 幼児及び子供（生後15日～12歳）：体重Kgあたり20

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。 特に新生児、つまり生後28日以内の赤ちゃんにはこの薬とカルシウムを含む溶液を一緒に使用すると危険な沈殿物が生成される可能性があるので投与を避けるべきです。 この薬は特定の抗生物質や局所麻酔薬にアレルギーのある患者には使用してはいけなく、特に早産児やビリルビン結合に問題のある新生児にも投与してはいけません。 投与時にはアレルギー反応や腎機能障害、肝機能障害などを注意深く観察する必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は血液細胞数の変化、胃腸障害、皮膚発疹、肝酵素上昇などの副作用が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 特に重症アレルギー反応やショックが発生する可能性があるため、投与前によく問診を行い注意深く観察することが重要であり、緊急処置の準備を必ず行う必要があります。 この薬を投与される患者は運転や機械操作時にめまいなどの症状に注意しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に注意が必要であり、新生児や小児にはビリルビン脳症の危険があるため留意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用のリスクが高いため、用量の調整と状態の観察が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用投与の際は必ず専門家に相談する必要があります。 保管時には調製した溶液を可能な限り早く使用し、適切な温度で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（高熱と重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み）、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、黄疸、全身の倦怠感、肝機能異常、突然の激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識障害、視覚異常、麻痺、重篤な神経系症状

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン上昇、膜性大腸炎、顆粒球減少症、貧血、凝固障害、血小板増加、無顆粒球症、溶血性貧血、リンパ球減少、プロトロンビン時間の延長、血清病、調和運動

この薬は空気に触れないように密閉された容器に保管する必要があり、常温の1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すると薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色から薄い黄色の粉末が入っているバイアル

包装単位

[国内用] 1バイアル、10バイアル [輸出用] 製造方法2: 1バイアル、10バイアル 製造方法3: 1バイアル+1アンプル（主使用水、10mL）/箱