クレバシン錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動のある患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血傾向を有する中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液が容易に流れるように助ける薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人には効果が薄い場合があり、そのような場合には他の治療法を考慮すべきです。 また、この薬と特定の酵素を活性化する薬を同時に服用すると出血リスクが高まる可能性があるため、一緒に服用しない方が良いです。 この薬は出血がある患者や肝臓が重度に損傷されている患者、授乳中の女性、乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患を持つ方には使用すべきではありません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、手術前には一定期間投与を中止する必要があるかもしれません。 この薬を服用している間に出血の症状が現れた場合は、すぐに医師に相談するべきです。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があり、特に出血リスクを高める薬剤と共に服用する際には注意が必要です。 妊娠中は胎児への影響を考慮し、必要な場合にのみ使用し、授乳中の場合は薬物投与と授乳中止の是非を慎重に決定する必要があります。 小児に対する安全性と効果はまだ十分に確認されていません。 高齢者や腎機能が低下した患者は出血リスクが高まる可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 過剰投与時には出血リスクが高まる可能性があり、特別な解毒剤がないため、出血がひどい場合は血小板輸血などの治療が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が良いです。 服用中には出血が止まるのに時間がかかる場合があるため、出血が続く場合や異常な症状があればすぐに医療従事者に知らせるべきです。

• 出血
• 胃腸出血
• 入院が必要な出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない1度から30度の室温で保管するのが良いです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 100錠/瓶, 輸出用 - 30錠/箱[(10錠/PTP*3)]