デザルタンプラス錠16/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく服用します。 成人の場合、まずカンデサルタンシレキセチルの用量を調整した後、単独療法から直接切り替えることができます。 投与開始後4週間以内に抗高血圧効果が現れます。 高齢者は特に用量調整は必要ありません。 腎障害または肝障害の患者はカンデサルタンシレキセチルの用量を調整した後に投与します。 重度の腎障害または重度の肝障害の患者には投与しません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期には胎児や新生児に深刻な損傷や死亡リスクがあるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止します。 この薬の成分やスルホニルアミドにアレルギーのある患者、急性または重度の腎臓および肝臓疾患のある患者、特定の血液疾患や電解質異常がある患者などは使用してはいけません。 血液量が減少したり、体内の電解質バランスに敏感な患者、心臓弁膜疾患の患者、高カリウム血症の患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、皮膚癌のリスクが増加する可能性もあるため、日光の曝露を制限し、皮膚状態を定期的に確認しなければなりません。 この薬は頭痛、めまい、疲労、消化不良などの副作用が現れることがありますが、稀に血液、腎臓、肝機能の異常やアレルギー反応が発生することがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬を服用中は血圧、腎機能、電解質値などを定期的に検査し、異常がないか確認することが重要です。 他の血圧薬や利尿剤、カリウム補充剤などと併用すると相互作用により副作用が増加する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児または青年に対する安全性は確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者は過度の血圧低下により心臓や腎臓に負担がかかる可能性があるため、注意して服用する必要があります。 過剰摂取した場合は血圧低下、めまい、電解質異常などが現れることがあるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して薬剤の品質を維持することが重要です。 運転や機械操作の際にはめまいや倦怠感が現れることがあるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、流行性感冒に類似した症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、吐き気、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻咽頭炎、咳、カリウム、クレアチニン、尿酸、ALT(SGPT)上昇、ヘモグロビン減少、AST(SGOT)増加、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、めまい、腸管血管浮腫、下痢、肝酵素値

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい場所に保管することが推奨されます。 これは薬剤の効果を維持し、変質を防ぐためです。

外形

片面に分割線のある淡いオレンジ色の長方形錠剤

包装単位

1瓶/箱[30錠/瓶]