スモフカビベンフェリペラル注

成人投与量

患者の脂肪除去能力、窒素および糖代謝能力、栄養要求状態に基づいて用量と投与速度を決定します。 用量は患者の状態、体重、栄養及びエネルギー要求量、追加の経口/経管投与量を考慮して個別化されます。 12歳以上の小児及び成人 : - 正常な栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者 : 1日アミノ酸として0.6-0.9 g/kg（窒素として0.10）

小児投与量

2-11歳の小児 : 用量は必要量に応じて1日40 mL/kgまで定期的な調整の下投与します。 投与速度は時間あたり3.0 mL/kg（アミノ酸0.10 g/kg、ブドウ糖0.21）

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があり、自分の判断で勝手に服用してはいけません。 使用中に熱、寒気、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応が現れた場合には、直ちに投与を中止し医療従事者と相談する必要があります。 この薬と同時にカルシウムを含む静脈注射剤を投与する場合、沈殿物が生じる可能性があるため、同じ注入機器を使用しないよう注意が必要です。 特に未熟児や低体重出生児に対しては脂質代謝が円滑でないため、この薬の使用が危険な場合があるため慎重に判断する必要があります。 魚、卵、大豆、ピーナッツなどにアレルギーがある患者や、肝臓、腎臓、血液凝固に深刻な問題を抱えている患者はこの薬を使用すべきではありません。 腎不全、糖尿病、肝機能障害などの病歴を有する患者はこの薬を投与する際にさらに注意が必要であり、状態を詳細に観察する必要があります。 投与中は血中脂肪値や肝酵素値を定期的に検査し、副作用を早期に発見し、必要に応じて投与量を調整または中止する必要があります。 過量投与時には、悪心、嘔吐、寒気、高血糖などが現れる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は大豆油、魚油、卵黄リン脂質などを含んでおり、アレルギー反応が稀に発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクより大きい場合にのみ投与する必要があります。 投与時には無菌状態を維持し感染リスクを最小限にし、投与部位の状態を頻繁に確認して血栓や炎症が生じないように注意する必要があります。 この薬を長期間使用する場合、微量元素のバランスを考慮して栄養状態を管理し、血糖や電解質状態も継続的にチェックする必要があります。 包装が損傷している場合や内容物が濁っている、分離している場合には使用してはいけません。また、混合後は直ちに使用し、残った液体は廃棄する必要があります。 この薬は25度以下の涼しい場所に保存され、混合後は24時間以内に使用する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、皮膚発疹、アナフィラキシー反応、チアノーゼ、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、胸の圧迫感、皮膚または目が黄色に変わる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、急に非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身的な

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、血漿肝酵素値上昇、血栓性静脈炎、低血圧、高血圧、体温の軽微な上昇、寒気、頭痛、めまい、皮膚発疹、蕁麻疹、紅潮、頭痛、熱感、冷感、 蒼白、痛み（首、背中、骨、胸、腰）、便秘、下痢、口内炎、せん妄、消化不良、腹痛、低アルブミン血症、不眠、発熱性好中球減少症、全身倦怠感、浮腫、排尿障害、血尿、体重

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があり、25度以下の涼しい場所に置くべきです。また、薬を凍らせないように注意する必要があります。

外形

この薬は3つの容器に分かれた液体用のプラスチック製内部バッグと外部包装から構成されており、その間には酸素吸収剤が含まれています。それぞれの内部バッグ容器にはアミノ酸及び電解質溶液が含まれています。

包装単位

1206ミリリットル/バッグ[(A液 380mL, B液 656mL, C液 170mL) × 4],1448ミリリットル/バッグ[(A液 456mL, B液 788mL, C液 204mL) × 4],1904ミリリットル/バッグ[(A液 600mL, B液 1036mL, C液 268mL) × 4]