ロナセン錠2ミリグラム（ブロナンセリン）/ロナセン錠4ミリグラム（ブロナンセリン）

成人服用量

成人：1回4mgを1日2回、食後に経口投与し、徐々に増量する。維持用量として1日8~16mgを1日2回、食後に分割投与する。 本剤は食事の影響を受けやすいため、必ず食後に服用する。 投与量は最小必要量となるよう患者ごとに慎重に観察しながら調節し、1日最大用量が24mgを超えないようにする。

この薬は高齢者の認知症患者に使用する場合、死亡リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 認知症患者では脳血管疾患の発生リスクが高まるため、特に脳卒中リスクのある患者は注意が必要です。 静脈血栓症が発生する可能性があるため、この薬を使用する前および使用中に血栓症のリスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 意識不明状態または中枢神経系を強く抑制する薬物を服用している患者、特定の抗真菌剤や抗ウイルス薬と併用している患者はこの薬を使用してはいけません。 乳糖不耐症などの遺伝的代謝異常を持つ患者も投与を避けるべきです。 心血管疾患、パーキンソン病、てんかん、自殺リスクのある患者、肝機能障害、糖尿病患者などは慎重に投与する必要があり、異常症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に相談してください。 この薬は神経遮断性悪性症候群、遅発性運動障害、麻痺性腸閉塞、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、横紋筋融解症、肝機能障害、高血糖などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、治療を受ける必要があります。 服用中に眠気や集中力低下が現れる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 肝機能に影響を及ぼす薬剤との併用時には血中濃度が上昇する可能性があるため、これらの薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、投与前に必ず医師に相談してください。 小児および新生児に対する安全性は確立されていないため、使用は推奨されません。 この薬は必ず食後に服用する必要があり、空腹時に服用した場合は吸収が低下し、効果が減少する可能性があります。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶