レボフロキサシン錠250ミリグラム(レボフロキサシン水和物)

成人服用量

成人はレボフロキサシンとして1日1回250～750mgを経口投与します。 正常な腎機能の患者(クレアチニンクリアランスが分/min80mLを超える)の適応症別投与法は以下の通りです。 - 複雑な皮膚および軟部組織感染: 750mg、24時間毎、10～14日 - 地域社会感染肺炎: 500mg、24時間毎、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日 - 急性副鼻腔炎: 10

本剤は腱炎や腱断裂などの重篤な腱疾患を引き起こす可能性があります。 このような症状が現れた場合は、直ちに本剤の使用を中止しなければなりません。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も発生する可能性があるため、注意が必要です。 重症筋無力症の患者には本剤が症状を悪化させる可能性があるため、投与を避けるべきです。 本剤は特定の細菌感染の治療に使用されますが、他の治療法がない場合にのみ使用するべきです。 コルチコステロイドと併用すると腱断裂のリスクが高まるため、併用を避けなければなりません。 発作や痙攣のリスクがあるため、てんかん患者や中枢神経系疾患のある患者には慎重に使用する必要があります。 過敏反応やアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに投与を中止するべきです。 光過敏反応を予防するために強い日光や人工紫外線の暴露を避けなければなりません。 めまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 腎臓や肝臓の機能が不十分な患者は用量調整と注意が必要です。 本剤は血糖管理に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深く観察するべきです。 妊娠中または授乳中の女性、成長期の若者には投与しません。 過剰摂取時には中枢神経系症状や心臓リズム異常が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療が必要です。 本剤を服用している間に痛みや痺れ、無感覚などの神経症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、医師に相談するべきです。

重篤な副作用

腱炎および腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系影響(けいれん、けいれん反応、精神病的反応、意識混濁、視覚異常、麻痺等)、重症筋無力症の悪化、重篤なアレルギー反応(蕁麻疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ)、重度の皮膚異常反応(高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、味覚異常、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、生殖器カンジダ症、腎機能の変化(血清クレアチニン、BUN上昇)、肝酵素値(AST/ALT)上昇、ALP、γ

本剤は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

桃色から赤桃色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶