ドパプロ錠0.25ミリグラム(ロピニロール塩酸塩)
ロピニロール塩酸塩 0.285mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社
品目基準コード 200904629 · 届出 2009.06.29 · 保険コード 645403300
この製品は2025.07.23に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
特発性パーキンソン病、中等度~重度の原発性むずむず脚症候群の治療
この医薬品は特発性パーキンソン病の治療に単独で使用でき、レボドパと併用することで薬の効果の変動を減らし、レボドパの投与量を減少させるのに役立ちます。また、中等度から重度の原発性下肢不安症にも使用され、患者の症状を和らげます。したがって、この薬はパーキンソン病と下肢不安症の治療に効果的に使用されます。
1. 有効性および忍容性を考慮し、患者ごとに適切な用量を設定することが推奨される。 (1)特発性パーキンソン病 消化管の忍容性を高めるため、1日3回、食物とともに服用することが望ましい。 初期療法:0.25mgを1日3回服用する。 最初の4週間の治療法は以下のとおりである: 1週:1回用量0.25mg、1日用量0.75mg 2週:1回用量0.5mg、1日用量1.5mg 3週:1回用量0.75mg、1日用量2.25mg 4週:1回用量1.0mg、1日用量3.0mg 維持療法:初期療法後、1週間間隔で1日3mgまで増量できる。 治療効果は1日3-9mgの範囲で得られる。症状を十分に抑制できない場合、または症状の抑制を維持できない場合は、治療効果が明確に得られるまでロピニロールの用量を増量できるが、1日24mgを超えてはならない。 ①レボドパの補助療法として投与する場合、レボドパの投与量は総投与量の約20%まで徐々に減量できる。 ②他のドパミン作動薬からロピニロールに切り替える場合は、ロピニロール投与前に、投与中止に関する製造販売元のガイドラインに従う。 ③他のドパミン作動薬と同様に、ロピニロールを中止する際は、1週間かけて毎日の投与回数を減らしながら徐々に中止する。 (2)原発性むずむず脚症候群 ロピニロールは1日1回、就寝前に服用し、就寝1~3時間前に服用する。 初期療法(1週):初期推奨用量は0.25mgを1日1回、2日間、就寝1~3時間前に服用する。この用量で忍容性が良好な場合、投与3日目から投与初週の最終日(投与7日目)までに、1日1回0.5mgまで増量できる。 維持療法(2週目以降):初期療法後、最適な治療反応が得られるまで、以下の計画に従って1日用量を増量できる。 2週:1回用量1mg 3週:1回用量1.5mg 4週:1回用量2mg 5週:1回用量2.5mg 6週:1回用量3mg 7週:1回用量4mg むずむず脚症候群患者における4mg/日を超える用量の安全性および有効性は確立されていない。 他のドパミン作動薬と同様に、1日投与量を減らしながら、本剤による治療を徐々に中止する必要がある。 本剤の投与が大幅に中断された場合は、上記の用量調整に従って投与を再開することが推奨される。 2. 腎機能障害患者:軽度または中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30-50mL /min)ではロピニロールのクリアランスに変化がないため、用量調整は不要である。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス<30mL/min)における本剤の投与は試験されていないため、このような患者へのロピニロール投与は推奨されない。 3. 肝機能障害患者:肝機能障害患者における本剤の投与は試験されていないため、このような患者へのロピニロール投与は推奨されない。 4. 高齢者への投与:ロピニロールのクリアランスは65歳以上の患者で低下するが、高齢患者への用量は患者の臨床反応に応じて通常の方法で調整できる。
小児への投与:小児にパーキンソン病は発症しない。したがって、この集団におけるロピニロールの使用に関する試験報告はなく、小児に投与してはならない。
この薬は心血管系の疾患が重度の患者には注意して使用しなければなりません。抗高血圧薬や抗不整脈薬と併用すると低血圧や不整脈が発生する可能性があるため注意が必要です。精神疾患が重度の患者は、この薬の利益がリスクを上回ると判断される場合にのみ使用すべきです。服用中、突然非常に眠くなったり昼間に突然寝てしまったりすることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。この薬にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。服用時に悪心、嘔吐、眠気、めまい、低血圧、浮腫などの副作用が現れる場合があり、症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。特にパーキンソン病の患者には運動異常や幻覚、錯乱などの症状が現れることがあるため注意が必要です。この薬を急に中止すると深刻な副作用が現れる可能性があるため、徐々に減量するべきです。他のドーパミン製剤と併用してはいけません。また、特定の抗生物質やホルモン治療薬と併用する場合は用量調整が必要となることがあります。妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を服用させてはいけませんし、18歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。過剰摂取の場合、悪心、めまい、幻覚、血圧低下などの症状が現れることがあるため、直ちに医療機関に助けを求める必要があります。この薬は直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手が届かない場所に置くべきです。
嘔吐、眠気、下肢浮腫、腹痛、嘔吐、失神、運動障害、幻覚、混乱、めまい、突然の睡眠、消化不良、便秘、起立性低血圧、低血圧、末梢浮腫、不安、妄想、偏執的、せん妄、精神的異常反応、性欲増加、病的ギャンブル、強迫的消費、大食、攻撃性、過敏反応、じんましん、血管性浮腫、発疹、かゆみ、疲労、上気道感染、関節痛、外傷、口腔乾燥、疼痛、下痢、筋肉痛、感覚異常、発汗増加、咳、ウイルス感染、偏頭痛、鼻炎、副鼻腔炎、不眠、無力、震え、不安、混迷、熱、胸痛、筋緊張異常、頻尿、味覚異常、異常歩行、錯覚、排尿困難、顔面浮腫、末梢虚血、食欲不振、呼吸困難、体重減少、睡眠障害、視覚的幻覚、多汗症、閉所恐怖症、舞踏病、動悸、悪夢、血管迷走神経性失神、混乱状態
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は25度以下の涼しい温度で保管する必要があります。また、光が入らず空気が通らない密閉容器に保管することが重要です。このように保管すれば、薬の成分が変質せず、効果を長く維持できます。
白色の五角形フィルムコーティング錠
21錠(21錠/PTP*1)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ロピニロール塩酸塩 0.285mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 0.285mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソスミスクライン

ロピニロール塩酸塩 1.14mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソ・スミスクライン

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソスミスクライン

ロピニロール塩酸塩 5.7mg
錠剤 · 医療用医薬品
グラクソスミスクライン株式会社

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
高麗製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 1.14mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユハン製薬㈱
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