バルサルタン錠40ミリグラム(バルサルタン)

成人服用量

本態性高血圧 : 1日1回80 mg経口投与が推奨されます。血圧のコントロールが良好でない場合は1日160 mgまで増量可能で、最大320 mgまで増量することができます。 高齢者(75歳以上) : 1日1回40 mgから投与を開始します。 腎障害患者：クレアチニンクリアランスが10〜20 mL/minの場合、1日1回40 mgから投与を開始し、クレアチニンクリアランス

小児服用量

18歳未満の小児および青年の安全性、有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2～3期に胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者や肝硬変、胆道閉塞がある患者もこの薬を使用すべきではありません。 また、遺伝性血管浮腫の患者やACE阻害剤またはアンジオテンシンII受容体拮抗剤治療中に血管浮腫の病歴がある患者はこの薬を服用するべきではありません。 重度の腎機能障害のある患者もこの薬を使用しない方が良いです。 糖尿病患者の中で中等度から重度の腎障害がある場合は、特定の薬剤との併用を避ける必要があります。 高齢者、高カリウム血症の患者、軽度から中等度の肝機能障害のある患者などはこの薬を慎重に服用するべきであり、用量調節が必要な場合があります。 心臓弁膜症や心血管疾患がある患者、体液不足の患者、腎動脈狭窄のある患者も注意が必要です。 心不全や心筋梗塞後の患者は腎機能の変化の可能性があるため、治療開始前と治療中に腎機能を定期的に評価しなければなりません。 血圧が急激に低下する可能性があるため、特に低用量から始めて徐々に増量し、患者の状態を厳密に観察する必要があります。 この薬は血中カリウム濃度を上昇させる可能性があるため、高カリウム血症の患者は服用を避けるか、注意し、カリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と併用する際は血中カリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 他の降圧剤や複数の薬剤との併用時に相互作用が発生する可能性があるため、医師の指示に従って服用してください。 めまいや眠気などの症状が現れる場合があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 この薬は小児および青年の安全性と有効性が確立されていないため、18歳未満は服用しない方が良いです。 過量服用した場合には低血圧や意識低下が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳＋発熱を伴った呼吸異常、皮膚や目が黄色く変わること（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、嘔気、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠、発赤、性欲減退、眠気、起立性めまい、起立性低血圧、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発熱、咳、呼吸困難、疲労感、空腹感、手の震え、集中力低下、けいれん、意識障害、血清病、血管炎、失神、鼻出血

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい場所に高温や湿気を避けて保管する必要があります。 このように保管すると、薬の効果を長く保持することができます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP×2)