パクサール錠4ミリグラム(ラシジピン)

成人服用量

1. 成人 本剤の治療用量は、患者の反応および症状の程度に応じて適切に調節する。 初期用量として、ラシジピン2 mgを1日1回投与する。毎日同じ時刻に投与し、食事に関係なく、できるだけ午前中に服用することが望ましい。増量が必要な場合は、薬理作用を十分に評価できる適切な期間をおいた後、1日1回4 mgに増量する。1日1回4 mgで血圧がコントロールされない場合に限り、1日1回6 mgに増量する。実際に増量を決定するまでの期間は、より速やかな増量が必要な患者を除き、本剤が十分な薬理作用に達するまでの期間である3 ～ 4週間以上とする。十分な反応が得られない場合は、他の降圧薬を追加投与できる（β遮断薬および／または利尿薬）。 2. 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害患者では本剤の生物学的利用率および降圧効果が増強することがある。このような患者は慎重にモニタリングし、初期用量の減量が推奨される。 3. 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されないため、腎機能障害患者では投与量を調節する必要はない。 4. 高齢者 初期用量として1日1回2 mgを投与する。必要に応じて、4週間後に1日1回4 mgに増量できる。

小児服用量

本剤の小児に対する使用経験はない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。この薬やこの薬の成分、または類似の薬剤にアレルギーのある患者は投与してはいけません。 妊娠中であるか妊娠する可能性がある女性、及び授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 心原性ショック状態にある、または不安定型狭心症を抱える患者もこの薬を使用すると危険かもしれません。 大動脈弁狭窄症患者はこの薬が冠状動脈血流を減少させる可能性があるため使用してはいけません。 心筋梗塞の発生後1ヶ月以内の患者もこの薬を避けるべきです。 左心室機能に問題がある患者及びダントロレンを投与中の患者もこの薬を服用してはいけません。また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症または特定の遺伝性代謝障害を持つ患者は服用してはいけません。 この薬は一部の患者にめまい、頭痛、動悸、紅潮など軽微な副作用を引き起こす可能性がありますが、ほとんどは一時的です。しかし、心疾患のある患者では狭心症が悪化する可能性があるため注意が必要です。 一部の患者は腹部不快感、悪心、皮膚発疹、浮腫などの副作用を経験することがあります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、他の降圧薬と併用する際には血圧が過度に低下する可能性があります。また、特定の薬物との併用によりこの薬の濃度が変化することがあるため、医師の指示なしに他の薬と併用してはいけません。 特にグレープフルーツジュースはこの薬の効果に影響を与える可能性があるため、一緒に摂取しないことをお勧めします。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、小児に対する安全性は確認されていません。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 服用中にめまいが生じた場合は運転や機械操作を避けることが安全です。 この薬を過剰に服用すると血圧が過度に低下し、心拍数に異常をきたす可能性がありますので、過剰摂取が疑われる場合は直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管することが安全です。

めまい、頭痛、気分障害、振戦、抑うつ、胸部動悸、頻脈、潮紅、既存の狭心症の悪化、失神、低血圧、胸痛、腹部不快感、悪心、上腹部焼灼感、消化不良、歯茎過形成、発疹、紅斑、かゆみ、血管浮腫、蕁麻疹、多尿、無力症、むくみ、筋痙攣、血液中のALP増加、口渇、勃起不全

この薬は光に敏感なため、光が通らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

両面に切れ目のある白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(7錠/PTP X 4)