タミリン徐放錠16ミリグラム（ガランタミン臭化水素酸塩）

成人服用量

1日1回、朝に投与する。朝食直後の投与が望ましい。本剤は噛んだり砕いたりせず、適量の水とともにそのまま飲み込んで服用する。本剤の投与中は適切な水分摂取を心がける。 初期用量：最初の4週間は、1日1回8mgの投与が推奨される。 維持用量： - 初期用量投与後、1日1回16mgを少なくとも4週間以上投与する。 - その後、臨床的有益性および忍容性などを評価し、最大1日24mgまで増量できる。 - 1日24mg投与時に忍容性が良好でない場合、または反応の改善がない患者では、1日16mgへの減量を考慮する。 - 患者に有益性がある限り、本剤の投与を継続できる。本剤の臨床的有益性を定期的に評価し、治療効果がない場合は投与中止を考慮する。 - 治療中断（例：手術準備のため）後に反跳現象は認められない。 中等度～重度の腎・肝機能障害患者では、ガランタミンの血中濃度が上昇することがある。 中等度の肝機能障害患者には、薬物動態モデリングに基づき、少なくとも1週間、8mgを隔日投与し、朝に投与することが望ましい。その後、少なくとも4週間は8mgを1日1回投与する。1日16mgを超えて投与しないこと。重度の肝機能障害（Child-Pugh score >9）患者には本剤を投与しない。軽度の肝機能障害患者では用量調節は不要である。 クレアチニンクリアランスが9mL/分以上の患者では、用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが < 9mL/分）には本剤を投与しない。 CYP 2D6またはCYP 3A4阻害剤（例：ケトコナゾール）を投与中の患者では、本剤の減量を考慮する。

小児服用量

小児への使用は推奨されない。

この薬は成分に対してアレルギーのある患者や重度の肝機能障害または腎機能障害のある患者には使用してはいけません。 この薬を服用中は、吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、眠気、徐脈などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 特に皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は主にアルツハイマー型認知症患者に使用され、他の種類の認知症や記憶障害には効果が確認されていません。 服用中は体重減少が起こる可能性があるため、定期的に体重を確認することが推奨されます。 心疾患がある患者や心拍数が遅い患者、心臓伝導障害がある患者は、この薬を服用する際に心臓関係の問題が発生する可能性があるため、注意が必要です。 胃に潰瘍がある患者や消化器系疾患がある患者は、この薬を服用する際に症状をよく観察し、胃の手術後回復中の患者には推奨されません。 喘息や肺疾患がある患者でも、この薬服用時は注意が必要です。 また、この薬は膀胱機能に影響を与える可能性があるため、膀胱手術後回復中の患者や排尿障害がある患者には適していません。 麻酔を受ける際には、この薬が筋弛緩剤と相互作用する可能性があるため、医療スタッフに必ず知らせてください。 この薬は乳糖を含有しているため、乳糖不耐症の患者は服用しない方が良いでしょう。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬服用が胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医師に相談してください。 この薬は眠気やめまいを引き起こすことがあるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 過剰摂取時には重度の吐き気、嘔吐、筋力低下、心拍異常などの症状が現れる可能性があるため、服用量は厳格に守る必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬は他のコリン作動薬と併用すると副作用が増加する可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 薬物代謝に影響を与える他の薬を服用中の場合、この薬の用量調整が必要になることがありますので、専門家の指示に従ってください。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質が維持されるように注意してください。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶