ビアルカンダプラス錠

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく服用します。 成人の場合、この薬に切り替える前にまずカンデサルタンシルセチルの用量を調整する必要があり、臨床的に適切な場合は単剤療法から直接切り替えることを検討できます。 抗高血圧効果はほとんど投与開始4週間以内に現れます。 高齢者に対する用量調整は必要ありません。 血管内有効血液量が減少している患者や腎

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に胎児や新生児に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分やスルfonamide系薬剤にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠計画中の女性、授乳中の方は服用を避けることが安全です。 重度の腎機能障害がある方や肝機能が重度に低下した患者、遺伝性血管浮腫がある方、過去に関連薬剤によって血管浮腫が発生したことがある方はこの薬を使用してはいけません。 痛風患者、低ナトリウム血症、低カリウム血症、高カルシウム血症、アジソン病患者もこの薬の服用に注意が必要であり、特定の腎疾患や糖尿病患者では併用薬との相互作用に注意する必要があります。 体液や電解質の不均衡がある患者、肝疾患患者、重度の心臓弁疾患がある方、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、血圧低下や腎機能悪化などの副作用のリスクが高くなる可能性があります。 ヒドロクロロチアジド成分は皮膚癌のリスクを高める可能性があるため、日光への曝露を避け、皮膚に異常がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬服用中には頭痛、めまい、疲労、消化不良、感染症の症状などが現れることがあり、血液検査で電解質の不均衡や腎機能の変化が見られる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 血圧降下効果を高めたり副作用のリスクを増加させる可能性のある他の薬剤と併用する場合は、必ず医療従事者に相談する必要があり、特にカリウム保持利尿剤、カリウム補充剤、NSAIDs、リチウムとの併用は注意が必要です。 妊娠中や授乳中には服用を避ける必要があり、18歳未満の子供や若者に対する安全性は確認されていません。 過剰服用の際は低血圧、めまい、電解質の不均衡などの症状が現れることがあるため、直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや疲労感が出る可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、房室ブロック、嘔吐、急性呼吸窮迫症候群、腸管血管浮腫、黄疸、腎不全、間質性腎炎、壊死性表皮毒性症、皮膚紅斑性狼瘡様反応、皮膚紅斑性狼瘡の活性化、壊死性血管炎、アナフィラキシー反応、急性閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出、急性近視、呼吸困難、急性呼吸器毒性、血液およびリンパ系の異常（白血球減少症、

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、流感様症状、蓄膿症、気管支炎、尿路感染、悪心、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、咽頭炎、咳、虚弱、筋肉痛、食欲不振、食欲喪失、胃腸刺激、下痢、便秘、発疹、かゆみ、筋けいれん、高カリウム血症、低ナトリウム血症、肝酵素値の上昇、異常な肝機能または肝炎、起立性低血圧、

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

両面が凸状の淡いピンク色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶