モビックカプセル15ミリグラム（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時: ○ 成人 : メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎: ○ 成人 : メロキシカムとして15 mgを1日1回経口投与する。治療に対する反応に応じて、1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与しない。1日量を1回で服用し、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用が増大するリスク（例：胃腸疾患の既往または心血管疾患の危険因子）が高い患者では、通常、1日7.5 mgの用量で 治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎機能障害患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日酒を3杯以上飲む人が服用する場合、胃腸出血のリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤系の薬剤であるため、心血管疾患やリスク因子がある患者は心筋梗塞、脳卒中などのリスクが増加する可能性があるので注意が必要です。 この薬を服用している間に胸痛、息切れ、倦怠感、言語障害などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化器系副作用が発生する可能性があり、特に高齢者や消化器疾患の既往歴がある方は更に注意が必要です。 この薬は皮膚に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や粘膜の損傷などが現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるので、腎疾患がある方や利尿剤、高血圧の薬を服用中の方は腎機能を定期的に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠計画がある女性はこの薬を服用してはいけません。妊娠中に服用すると胎児に深刻な影響を及ぼす可能性があります。 血液凝固障害があるか抗凝固薬を服用中の患者は出血リスクが増加するため注意が必要です。 服用中にめまい、眠気、視界のぼやけなどの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 この薬は肝機能異常を引き起こす可能性があるため、肝疾患の既往歴がある方は肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤やアスピリンと同時に服用すると副作用リスクが増加するため、併用は避けるべきです。 この薬の服用期間と用量は最小限に留め、長期服用の場合は定期的な血液検査と腎・肝機能検査が必要です。 過量服用時には胃洗浄と一般的な補助療法が必要であり、特別な解毒剤はないため注意が必要です。 子供の手の届かないところに保存し、元の容器に入れて密閉して保存する必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが良いです。 このように保管すると薬の効果を良く維持できます。

外形

黄色い粉を含む上部が明るい緑色、下部が黄色のカプセル

包装単位

100カプセル（10カプセル/PTP×10）