ユリトス錠（イミダペナシン）

成人服用量

成人（高齢者を含む）には、推奨用量として朝・夕食後に0.1mgを1日2回経口投与する。効果が不十分な場合は、忍容性を考慮して1回0.2mg、1日0.4mgまで増量できる。（本剤を初回用量として1回0.2mg、1日2回投与することについて、有効性および安全性は確立されていない。） 肝機能障害患者：中等度以上の肝機能障害のある患者には、1回0.1mgを1日2回投与する。 腎機能障害患者：重度の腎機能障害のある患者には、1回0.1mgを1日2回投与する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。たとえば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合や、尿がうまく出ない尿閉症状がある患者には使用しないでください。また、眼圧が上昇する隅角緑内障患者や筋肉が弱くなる重症筋無力症患者、胃や腸が閉塞したり機能低下している患者にも投与しないべきです。 この薬は重度の心疾患や肝機能障害がある患者にも投与しない方が良いです。 慎重に投与すべき患者もいます。前立腺肥大症などで尿がうまく出ない排尿困難患者、不整脈歴のある患者、認知機能障害がある患者、パーキンソン病患者などは、この薬を使用する際に注意が必要です。甲状腺機能亢進症患者や心血管疾患の患者も同様です。 この薬はさまざまな副作用が現れる可能性があります。最も一般的な副作用は口渇と便秘であり、眩暈、眠気、胃の不快感などが報告されています。重篤な場合には急性緑内障、尿が全く出ない尿閉、腸閉塞、幻覚やせん妄、心臓のリズム異常、肝機能異常などが発生することがあるため、症状が現れたらすぐに投与を中止し治療を受けるべきです。 この薬を投与する前には患者の臨床症状を詳しく確認し、必要に応じて尿検査や専門検査で他の原因を除外しなければなりません。特に尿路感染がある場合は適切な抗生物質治療を先に行うべきです。また、前立腺肥大症患者は残尿量を測定し経過を観察する必要があります。 この薬は他の抗ムスカリン剤や抗ヒスタミン薬、一部の抗うつ薬などと併用すると副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。また、肝臓で代謝される薬剤であるため、肝機能が低下している患者はさらに注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が望ましく、特に妊娠の可能性がある場合は投与を避けるべきです。 この薬は18歳未満の小児や青年には安全性と効果が確認されていないため使用しません。 65歳以上の高齢者は一般的に用量調整は必要ありませんが、身体機能が低下する可能性があるため慎重に投与するべきです。 もし過剰摂取した場合は、幻聴、興奮、けいれん、歩行障害、尿閉、心拍異常などの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに病院に行き治療を受けるべきです。 この薬はPTP包装から取り出して服用しなければならず、包装をそのまま飲み込むと食道損傷などの重篤な問題が発生する可能性があるので注意が必要です。

• 口渇
• 便秘
• 眩暈
• 無視
• 眠気
• 胃不快感
• トリグリセリド上昇
• γ-GTP上昇
• 残尿
• 尿中白血球陽性

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

淡赤色-淡赤褐色または淡赤紫色のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠（10錠/PTP×6）