リウマイド錠10ミリグラム(レフルノミド)

成人服用量

負荷用量として1回100mgを1日1回、3日間投与する。 関節リウマチ患者には、維持用量として1日20mgを投与する。1日25mgを投与した場合、一部の患者で脱毛、体重減少、肝酵素値の上昇などの副作用が認められた。したがって、維持用量は1日20mgを超えないようにし、患者の臨床的忍容性が良好でない場合には、維持用量を1日10mgまで減量することができる。 乾癬性関節炎患者には、維持用量として1日20mgを投与する。

この薬は体内に長時間留まる可能性があるため、投与を中止した後も副作用が続くことがあります。 重大な副作用が発生したり、薬を速やかに排出する必要がある場合、特別な解毒剤を用いて迅速に薬物を体外に排出する必要があります。 この薬は肝臓で主に代謝され排泄されるため、肝機能が弱い患者には使用に注意が必要であり、肝損傷が重い患者には投与しません。 服用前及び服用初期には、定期的に肝機能検査を受けながら肝状態を綿密に観察する必要があります。 また、この薬は免疫機能を抑制する可能性があるため、重篤な感染があるか免疫力が低下している患者には推奨されません。 薬を服用する間に感染症状が現れた場合は、直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 皮膚に重篤なアレルギー反応や皮膚潰瘍、創傷治癒障害が発生することがあるため、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用すべきではなく、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに医師に相談する必要があります。 さらに、この薬は小児に対する安全性が確認されていないため、18歳未満の使用は避けることが推奨されます。 高齢者も特別な用量調整なしに使用できますが、肝臓及び腎機能の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の肝毒性薬物や免疫抑制剤と併用した場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、医療スタッフには服用中のすべての薬を知らせる必要があります。 過剰摂取の場合、下痢、腹痛、血液異常、肝機能異常などが現れる可能性があり、この場合には迅速な治療と薬物の除去が必要です。 薬は直射日光を避け、涼しい場所に保管する必要があり、服用中には定期的な血液検査と肝機能検査を通じて健康状態を持続的に確認する必要があります。

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この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶