リピストプ錠40ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム三水和物）

成人服用量

高脂血症の治療時の推奨初回用量は1日1回10 mgであり、さらなるLDLコレステロールの低下が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgから開始できます。 1日1回10～80 mgの範囲内で投与し、治療目標及び患者の反応に応じて用量を個別化する必要があります。 投与開始後2～4週間以内に脂質値を分析し、用量を調整します。 同型接合

この薬は筋肉に問題が生じる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合は直ちに治療を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は肝機能が深刻に損なわれている患者や活動性肝疾患のある患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、さらに授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用中は定期的に肝機能検査を受ける必要があり、肝機能異常の症状が見られた場合には直ちに医師に知らせる必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者はこの薬によって筋肉関連の副作用が発生しやすくなるため、注意深く観察する必要があります。 他の薬剤と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、必ず医師や薬剤師に現在服用中の薬剤を知らせる必要があります。 特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、および一部の脂質低下薬との併用時には筋肉損傷のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者は服用を避けるべきです。 子供、とくに10歳未満の患者はこの薬を服用するべきではなく、10歳以上の小児は医師の指示に従って服用する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療及び肝機能、筋肉酵素検査を通じて管理する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、発熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色く変色（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然かつ非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、小便

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚の低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気に曝露しないように必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で行うのが良いです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠×3）/PTP