エイデックス錠（アナストロゾール）

成人服用量

成人：アナストロゾールとして1日1回1 mgを経口投与する。 腎機能障害患者：軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量を変更する必要はない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下の患者）には、本剤を投与しない。 肝機能障害患者：軽度の肝機能障害患者では、用量を変更する必要はない。中等度以上の肝疾患患者には、本剤を投与しない。

小児服用量

18歳以下の小児には投与しない。

この薬は閉経前の女性には安全性と効果が十分に確認されていないため使用を避けるべきです。 閉経状態が明確でない場合は、血液検査によって閉経を必ず確認する必要があります。 肝機能が中等度以上に悪化しているまたは腎機能が著しく低下している患者にはこの薬は試されていないため、使用には注意が必要です。 この薬は体内のエストロゲン値を低下させることで骨密度を減少させる可能性があるため、骨折リスクが増加する可能性があります。 骨粗鬆症があるかリスクが高い患者は治療開始前および治療中に定期的に骨密度検査を受け、骨粗鬆症の予防と治療を徹底する必要があります。 特定のホルモン治療との併用は安全性および効果が確認されていないため、共に使用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬または成分にアレルギーがある人も使用を避けるべきです。 特定の遺伝性疾患を持つ患者、例えば乳糖不耐症や乳糖分解酵素不足がある場合にも投与してはいけません。 この薬は主に閉経後乳がん患者に使用され、投与時には一般的に紅潮、無力感、関節痛、頭痛、悪心などの副作用が現れる可能性があります。 副作用が発生した場合は、医療従事者と相談して適切な措置を受けるべきです。 また、この薬は血中コレステロール値を上昇させる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 運転や機械操作を行う際に無力感や混乱症状がある場合には注意が必要です。 過量摂取した場合には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関に訪れて症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を保持する必要があります。 小児または18歳以下の成長期患者には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 高齢者も使用可能ですが、治療効果と副作用について注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間に肝機能異常、肺疾患、血栓症などの異常症状が現れる可能性があるため、定期的な検診と症状観察が必要です。

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この薬は空気がよく通らない密閉容器に保管し、温度は30度以下に維持することが重要です。こうして保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP*2）