コセチン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与します。 腎障害のある患者は腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR)）に応じて用量を調整します。 - 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80): 1回1錠、1日1回 - 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50): 1回1錠、2日1回 - 重度（10 ≤ CLCR ＜ 30):

小児服用量

6歳以上の小児: 大人と同様に食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩5mg）、1日1回経口投与します。 年齢、症状に合わせて適切に増減します。

この薬は特定の成分に過敏症があるか、ヒドロキシジン、ピペラジン誘導体にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者には投与しないことが安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の乳児にはこの薬を使用せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形態で服用させるべきです。 乳糖不耐症または特定の遺伝的乳糖分解酵素欠乏のある患者はこの薬の錠剤を服用してはいけません。 腎や肝機能が低下している患者、そして高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため注意して服用する必要があります。 この薬は眠気、頭痛、めまい、疲労感など様々な神経系の副作用を引き起こす可能性があり、消化器系症状としては吐き気、腹痛、下痢が見られることがあります。 心拍異常や血圧上昇といった循環器系の異常もまれに発生することがあります。 血液系の異常反応として白血球減少や血小板数の変化が見られることがあるので注意が必要です。 過敏反応として皮膚発疹、かゆみ、浮腫が現れる可能性があり、目の視界のぼやけや充血も報告されています。 肝臓と腎臓の機能検査値が一時的に上昇することがあるため、定期的な検査が必要です。 この薬を服用した後に眠気や疲れが生じることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬とアルコール、抗うつ剤など中枢神経系に影響を及ぼす薬剤と併用すると、眠気や集中力の低下がひどくなる可能性があるため避けるべきです。 尿路排出障害がある患者や前立腺肥大などの尿閉リスクがある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 この薬は他の抗ヒスタミン薬やアルコールと一緒に服用しないことが安全であり、一部の薬剤との相互作用の可能性もあるため、医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中は十分な安全性検証が行われていないため服用を避け、授乳中も母乳を通じて薬物が移行する可能性があるため使用しないのが良いです。 12歳未満の子供の場合は用量調整が必要であり、1歳未満の乳児には使用しないことが安全です。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に蓄積される可能性があるため、低用量から開始し、状態を注意深く観察するべきです。 アレルギー検査前にこの薬を服用すると検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査の3-5日前には服用を中止することが望ましいです。 過剰摂取時には眠気や不安が現れることがあり、特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で除去されないため、過剰摂取時には迅速な医療措置が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血圧上昇、発疹、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、呼吸困難、蕁麻疹、高血圧

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、重さ、興奮、口渇、唇の乾燥感、吐き気、食欲不振、上腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、心悸亢進、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、かゆみ、視

この薬は光に敏感な可能性があるため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を保つことが重要です。

外形

白色または淡黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶