アリドネ錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、本剤の朝の服用を検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、慎重なモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩成分でアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬は特定の患者に対して使用を避けなければならず、ドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性は服用しないでください。 心疾患があるか、心電導伝達障害のある患者は、この薬が心拍数を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるため、注意して服用しなければなりません。 消化性潰瘍の病歴があるか、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者は、この薬が胃酸分泌を促進し、消化管の運動を増加させるため、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者も、気管支収縮や粘液分泌が増加する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が神経系の症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、重篤な場合は失神、心臓の問題、消化管出血、肝機能異常、脳関連の症状、運動障害、神経筋弛緩剤悪性症候群、横紋筋融解症などが現れる可能性があります。 また、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、不安、うつ症状など様々な神経精神的症状も報告されています。 治療中に異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談し、定期的に治療の効果と副作用を評価してもらう必要があります。 この薬は運転や機械操作の能力に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要であり、特に服用初期や用量変更時にはさらに注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、必要な場合は専門医と相談の上、授乳を中断すべきです。 この薬は小児における安全性が確立されていないため、小児には使用しません。 薬物相互作用も多いため、他の薬を服用中の方は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。特に心臓関連の薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬との併用時に注意が必要です。 過量服用時には悪心、嘔吐、発汗、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの重篤な症状が現れることがあるため、直ちに治療が必要であり、抗毒素としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持と安全上好ましくありません。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く保持できます。

外形

この薬は白色の円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶