ベアシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして、1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は追加投与します。腎障害患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 1) クレアチニンクリアランス >

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常反応などの重大な副作用が発生する可能性があります。特に重症筋無力症の患者は症状が悪化する可能性があるため使用を避けるべきです。この薬は一部の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ投与します。高齢者や腎機能が悪い患者、けいれん歴のある患者などは投与時に注意が必要です。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の青年、てんかん患者などは使用してはいけません。この薬は他の薬物との相互作用が多いため併用する際は必ず専門家に相談する必要があり、一部の薬物と一緒に服用する際は副作用のリスクが増加する可能性があります。服用中には光過敏反応が現れることがあるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避けるべきです。もし痛み、炎症、腱断裂の症状や神経障害の症状（しびれ、無感覚など）が現れた場合は直ちに投与を中止し、専門家に相談してください。精神健康に影響を与える可能性があるため、うつ病、幻覚、自殺思考などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。血糖調整が必要な糖尿病患者は血糖の変化を注意深く観察し、低血糖症状が発生した場合は直ちに治療を受ける必要があります。過量服用の際は腎機能が悪化する可能性があるため、緊急時には迅速な治療が必要です。この薬は子供や成長期の青年に対しては安全性が確立されておらず投与しません。保管の際は子供の手の届かない場所に置き、直射日光や紫外線を避けて保管するべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の効果、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、発作、肝機能異常（黄疸）、肝機能検査異常、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、急性腎不全、血液凝固異常、無顆粒球症、骨髄抑制、精神混乱、幻覚、精神病的反応、混乱、時間見当識障害、情緒不安定、うつ病、自殺思考および

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、震え、精神混乱、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、協調運動障害、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、悪心、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、消化管痛、腹部膨満感、消化不良

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶