レボセリン液(レボセチリジン塩酸塩)

成人服用量

成人および6歳以上の小児は食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR)）に応じて用量を調整します。 - 軽度(50 ≤ CLCR ＜ 80): 1回5mg、1日1回 - 中等度(30 ≤ CLCR ＜ 50): 1回5mg、2日1回 - 重度(10 ≤

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児には1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児には1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回投与します。

この薬は特定の成分にアレルギー反応があるか、過去にその病歴がある患者には使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者にも投与しない方が安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 乳児、特に1歳未満の幼児には使用せず、6歳未満の幼児には錠剤ではなく液体剤の形でのみ投与してください。 液体剤にはマルチトールという成分が含まれているため、先天的に果糖分解能力が不足している患者は服用を避ける必要があります。 腎機能や肝機能が弱い患者、高齢者はこの薬が体内に長く残る可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると眠気、頭痛、めまいなどの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 また、この薬は口の渇き、消化不良、腹痛などの消化器系症状を引き起こすことがあります。 心拍が不規則になったり、血圧が上昇する場合がまれにあり、そのような症状が現れた場合は医師に相談してください。 アレルギー反応により皮膚発疹、かゆみ、浮腫、重篤な場合はアナフィラキシーショックが現れることがあるため、異常な症状が現れたらすぐに医療従事者に知らせてください。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、アルコールや他の眠気を引き起こす薬と併用しない方が良いでしょう。 尿路排出に問題がある患者はこの薬を服用する際に特に注意が必要であり、薬剤に含まれている防腐剤や甘味剤がアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、確認が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないほうが安全であり、子供の場合は年齢と体重に応じて適切な用量を守る必要があります。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に蓄積される可能性があるため、低い用量から開始し状態を観察する必要があります。 アレルギー検査前にこの薬を一時中断すると検査結果に影響を与える可能性があるため、検査計画を立てる際には医師に相談してください。 過剰摂取時には眠気や不安症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を受けることが重要です。 この薬は血液透析で除去されないため、過剰摂取の場合は医療機関で適切な措置を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難、じんましん

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、倦怠感、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、口唇乾燥感、吐き気、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単核球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、かゆみ、視覚障害

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

茶色のガラス瓶またはプラスチック容器に入った無色透明な液体

包装単位

100mL/瓶