アルルバン液（レボセティリジン塩酸塩）

成人服用量

成人及び6歳以上の小児は、食事と関係なく1回レボセティリジン塩酸塩5mg（液剤として10mL）を1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は、腎機能（糸球体濾過率（eGFR））により用量を調整します。 eGFR ≥ 90（腎機能正常）：1回5mg、1日1回 60 - < 90（軽度の腎機能低下）：1回5mg、1日1回 30 - < 60（中等度

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児は、1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児は、1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または過敏症の病歴がある患者には使用してはいけません。 末期腎疾患がある、または血液透析を受けている患者はこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の乳児には絶対に投与してはいけません。6歳未満の幼児は錠剤ではなく液剤で服用する必要があります。 液剤にはマルチトールという成分が含まれているので、先天的に果糖を消化できない患者は服用してはいけません。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者には薬剤濃度が高くなる可能性があるため、注意深く投与する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまい、疲労感などのさまざまな神経系の異常症状が現れる可能性があります。 消化器系の症状としては、口渇、悪心、腹痛、下痢などが現れる可能性があります。 心拍数の増加や不整脈などの心臓関連の副作用も稀に報告されています。 血液に関する問題としては、白血球数の減少や血小板数の変化などが現れる可能性があります。 アレルギー反応として皮膚発疹、かゆみ、浮腫、重篤な場合はアナフィラキシーショックが発生する可能性があります。 目に異常が生じ、視界がぼやけたり充血が現れることがあります。 肝機能値が一時的に上昇する可能性があるため、肝の健康に注意する必要があります。 腎機能にも影響を及ぼし、血液検査結果に変化が現れる可能性があります。 子供には発熱、下痢、嘔吐、中耳炎などの副作用が比較的よく現れる可能性があります。 この薬を服用した後は、眠気や疲労感が現れる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 アルコールや中枢神経抑制剤と併用すると、眠気が増す可能性があるため、避けるべきです。 尿排出障害のある患者は、この薬を服用することで症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 てんかん患者や発作のリスクがある患者は、この薬を服用中に状態が悪化する可能性を考慮する必要があります。 液剤には保存料や甘味料が含まれているため、アレルギー反応や健康に害を及ぼす成分が含まれている可能性があります。 この薬とアルコールを併用すると、中枢神経系抑制効果が増す可能性があるため、一緒に服用しないでください。 妊娠中の女性はこの薬の安全性に関するデータが限られているため、服用する際には注意が必要です。 授乳中の女性もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 1歳未満の乳児には使用せず、12歳未満の小児の場合は用量調整が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、状態を観察する必要があります。 この薬はアレルギー検査前に服用を中止することが推奨され、過量服用時には直ちに医療従事者と相談して適切な治療を受ける必要があります。 過量服用時には解毒剤がないため、症状に応じた対症療法が必要であり、血液透析では薬剤が適切に除去されません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が極めてだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、口唇乾燥感、悪心、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器系障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、中性白血球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、常温で1度から30度の間に保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を良好に維持することが可能です。

外形

茶色のガラス瓶またはプラスチック瓶に入った無色透明な液

包装単位

100ミリリットル/瓶