エレチン液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児は、食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は、腎機能（クレアチニン清掃率（CLCR））に応じて用量を調整します。 - 軽症（50 ≤ CLCR < 80）：1回5mg、1日1回 - 中等症（30 ≤ CLCR < 50）：1回5mg、1日2回 - 重症（10

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児は、1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児は、1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応の経験がある患者には使用してはいけません。 末期腎疾患があるか、血液透析を受けている患者もこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の幼児にはこの薬を投与せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液剤の形で投与する必要があります。 液剤にはマルチトールという成分が含まれているため、先天的に果糖を消化できない患者は服用を避けるべきです。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者はこの薬の体内濃度が上昇する可能性があるため注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 腹痛、嘔気、下痢などの消化器系の異常反応が発生することもあります。 稀に、心拍異常や血液関連の問題、皮膚発疹、目の異常症状が現れることがあります。 この薬を服用中にアルコールや中枢神経系抑制効果のある薬剤を併用すると、眠気や集中力低下がひどくなる可能性があるため避ける必要があります。 この薬は尿排出障害のある患者には尿排出の問題を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 てんかん患者やけいれんのリスクがある患者は、この薬を服用後に症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 液剤には保存料や甘味料が含まれているため、アレルギー反応や健康への影響がある可能性があるので、該当成分に敏感な場合は注意するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する際に胎児や新生児の安全性について十分に考慮し、医療従事者と相談する必要があります。 12歳未満の子供の場合、用量や投与方法が成人とは異なるため、必ず医療従事者の指示に従うべきであり、1歳未満の幼児には使用しません。 高齢者は腎機能が低下しているためこの薬の体内濃度が上昇する可能性があるため、低用量から開始し、異常反応が発生した場合は服用を調整すべきです。 アレルギー検査を計画している場合、検査の3-5日前からこの薬の服用を中止することが望ましいです。 過剰投与の場合は眠気や不安の症状が現れることがありますが、特別な解毒剤はないため症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析でうまく除去されないため、過剰投与時には迅速な医療従事者の治療が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、発疹、高血圧、呼吸困難、蕁麻疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、嘔気、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、消化器系障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。これにより、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

茶色のガラス瓶またはプラスチック容器に入った無色透明な液体

包装単位

75ミリリットル/瓶