レボセン液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児は食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液体として10mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR)）に応じて用量を調整します。 - 軽度（50 ≤ CLCR ＜ 80）：1回5mg、1日1回 - 中等度（30 ≤ CLCR ＜ 50）：1回5mg、2日1回 - 重度（10 ≤

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児は1回1.25mg（液体として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児は1回1.25mg（液体として2.5mL）、1日1回

この薬は特定の成分にアレルギー反応がある、または過去にヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に過敏症を経験した患者には使用できません。 腎機能が非常に低下した患者や血液透析を受けている患者もこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、ならびに授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 1歳未満の乳児には投与せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形態でのみ投与する必要があります。 液体製剤にはマルチトールという成分が含まれているため、先天的に果糖を良く消化できない患者は服用しない必要があります。 腎臓や肝臓の機能が低下している患者、高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 この薬を服用すると、眠気、疲労、頭痛、めまいなどのさまざまな神経系の症状が現れることがあるため、運転や機械操作など集中力を必要とする活動には注意が必要です。 悪心、嘔吐、腹痛、下痢などの消化器系の症状も発生する可能性があるため、異常症状がある場合は医療者と相談する必要があります。 この薬はアルコールや中枢神経系抑制剤とともに服用すると眠気や集中力の低下が進行する可能性があるため、一緒に服用を避けるべきです。 尿閉（尿が出にくい症状）のリスクがあるため、脊髄障害や前立腺肥大などの尿路問題のある患者は注意して服用する必要があります。 液体製剤には防腐剤や甘味剤が含まれているため、アレルギー反応や健康に影響を与えることがあるため、該当成分に敏感な場合は使用前に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が好ましく、特に授乳中の女性は母乳を介して赤ちゃんに伝わる可能性があるため避けるべきです。 子供の場合、1歳未満は服用せず、12歳未満は用量の調整が必要なため専門家の指示に従う必要があります。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に長く残る可能性があるため、少量から始めて状態を観察しながら調整する必要があります。 アレルギー検査など一部の臨床検査を行う際にこの薬が検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前には服用を中止した方が良いです。 過量服用の場合、眠気や不安、焦燥感が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で容易に除去されないため、過量服用した場合は必ず医療者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難、蕁麻疹、蕁麻疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、悪心、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光に敏感であるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、常温、すなわち1度から30度の間で保管する必要があります。

外形

プラスチックボトルに入った無色透明の液体

包装単位

500ミリリットル/ボトル