レプチジン液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児：食事に関係なく、1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液体で10mL）、1日1回経口投与します。 腎機能障害の成人患者は、腎機能（糸球体濾過率（eGFR））に応じて用量を調整します。 - 腎機能正常 ≥ 90: 1回5mg、1日1回 - 軽度の腎機能低下 60 ≤ 90: 1回5mg、1日1回 - 中等度の腎機能低下 30 ≤ 60:

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児：1回1.25mg（液体で2.5mL）、1日2回経口投与。 2歳未満の1歳以上の小児：1回1.25mg（液体で2.5mL）、1日1回。

この薬は、特定の成分にアレルギーがあるか、過去にヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 末期腎疾患があるか、血液透析を受けている患者に投与することも安全ではありません。 1歳未満の乳児にはこの薬を使用してはいけないとされ、6歳未満の幼児には液体の形態でのみ投与する必要があります。 液体はマルトースという成分を含んでいるため、生まれつき果糖をうまく分解できない患者には適していません。 腎臓または肝臓の機能に問題がある患者、高齢者には血中薬物濃度が高く維持される可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまい、疲労感など中枢神経系関連の副作用が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 消化器系の症状として、口の乾き、吐き気、食欲減退、腹痛などが発生する可能性があります。 心臓関連の症状としては、動悸や不整脈が稀に出現する可能性があります。 血液系の異常反応としては、白血球減少、血小板異常などが報告されているため、異常症状があればすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬はアレルギー反応や皮膚発疹、光過敏症のような症状を引き起こす可能性があるため、皮膚の変化に注意する必要があります。 目の視界のかすみや結膜充血が稀に発生することがあります。 この薬の服用後、肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、肝疾患の患者は定期的な検査が必要です。 妊娠中の女性や授乳中の方は、この薬を使用する際に胎児や新生児への影響を考慮し、慎重に決定する必要があります。 この薬はアルコールや他の中枢神経抑制剤と併用すると、眠気や集中力の低下が著しくなるため、併用を避ける必要があります。 てんかん患者や発作リスクのある患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬はアレルギー検査の前に中止する必要があり、検査結果に影響を与えないようにします。 過量服用した場合には、眠気や不安、焦燥が現れることがあり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬剤が体内に長く留まる可能性があるため、低用量から開始し、状態を観察する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック、浮腫、じんま疹、血圧上昇、呼吸困難、肝炎、高血圧、肺炎、圧迫骨折、じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック、血圧上昇、浮腫、呼吸困難、じんま疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、だるさ、疲労、めまい、ふらつき、興奮、口渇、唇の乾燥、吐き気、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、中性白血球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単核球増加、血小板増加、血小板減少

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

プラスチック瓶に入った無色透明な液体

包装単位

500mL/瓶