ネオティガソンカプセル10ミリグラム(アシトレチン)

成人服用量

アシトレチンの吸収および代謝率には個人差があるため、用法・用量は個別に調節する。できる限り食事または牛乳とともに1日1回経口投与する。以下の用法・用量を目安として用いることもできる。 初期用量：アシトレチンとして1日25 ～ 30 mgを約2 ～ 4週間経口投与すると、満足できる治療効果が得られる。 維持用量：初期治療の臨床効果および忍容性に基づいて決定する。通常、本剤として1日25 ～ 50 mgをさらに6 ～ 8週間投与すると、最適な治療効果が得られる。 場合によっては、本剤として1日最大75 mgまで増量できる。 乾癬患者では、病変が十分に治癒したら治療を終了し、再発した場合は上記の用法・用量に準じて治療する。 角化症では通常、維持療法が必要であり、可能な限り低用量を投与する。1日投与量はアシトレチンとして20 mg以下となる場合もあるが、アシトレチンとして最大50 mgを超えてはならない。 他の治療法と併用する場合、患者個々の反応に応じて本剤の投与量を減量することができる。 通常、標準的な局所療法は継続でき、本剤の作用を妨げない。

小児服用量

体重kg当たり約0.5 mg、1日投与量 体重kg当たり1 mgまで。本剤として1日35 mgを超えてはならない。 維持用量：長期投与による副作用の可能性を考慮し、可能な限り低用量を投与する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性に絶対に使用してはいけません。妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前の4週間から治療中、そして治療終了後最低3年間は必ず効果的な避妊方法を使用しなければなりません。この薬を服用している間に妊娠が確認された場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。また、この薬を服用している間と服用後3年間は献血をしてはいけません。この薬はアルコールと一緒に摂取すると、体内で毒性が長く持続する物質が作られる可能性があるため、治療期間中および治療後2ヶ月間は飲酒をしてはいけません。この薬は深刻な副作用や奇形のリスクがあるため、専門の皮膚科医の監督の下で使用する必要があります。肝機能や腎機能が低下している患者、ビタミンA過剰症の患者、血中脂質が非常に高い患者などは、この薬を服用してはいけません。糖尿病、肥満、アルコール依存症、心血管疾患のリスクがある患者は、この薬を服用する際に血中脂質と血糖値を定期的に検査する必要があり、状態が悪化した場合は用量調整や服用中止を検討する必要があります。この薬は唇の乾燥、皮膚の乾燥、脱毛、口腔の乾燥、目の乾燥および結膜炎、筋肉痛、頭痛などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状があれば医師に相談する必要があります。治療開始前と治療中には肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝機能異常が発生した場合は服用を中止する必要があります。この薬は精神健康に影響を与える可能性があるため、うつ病や気分の変化がある場合には直ちに医師に知らせて治療を調整する必要があります。夜間の視力が低下する可能性があるため、夜に運転したり、機械を操作する際には注意が必要です。他のビタミンA製剤や特定の抗生物質とともに服用することは危険な場合があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。小児や高齢者には特別な注意が必要であり、小児の場合は骨格の発達に影響を与える可能性があるため慎重に使用する必要があります。過量服用した場合は直ちに服用を中止すればよく、特別な緊急処置は必要ありません。この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。

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この薬は空気と湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

薄黄色または黄色の粉が充填された上部茶色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

100カプセル(10カプセル/PTP X 10)