アレリン液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児: 食事に関係なく、1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は腎機能（糸球体濾過率（eGFR））に応じて用量を調整します。 - 腎機能正常 ≥ 90: 1回5mg、1日1回 - 軽度腎機能低下 60 -< 90: 1回5mg、1日1回 - 中等度腎機能低下 30 -< 60

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児: 1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児: 1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回

本薬は特定の成分にアレルギー反応があるか、過敏症の既往歴がある患者には使用を避けるべきです。 末期腎疾患の患者や血液透析を受けている患者には投与してはなりません。 1歳未満の乳児には絶対に投与しないでください。また、6歳未満の子供には錠剤ではなく液剤の形で投与する必要があります。 液剤にはマルチトールという成分が含まれているため、先天的に果糖を分解できない患者は服用を避けるべきです。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者は本薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、注意して投与する必要があります。 服用時に眠気、頭痛、めまいなどの神経系症状が現れる可能性があるため、運転や機械の操作など集中力を要する作業を行う際には注意が必要です。 本薬とアルコールまたは中枢神経系に影響を与える薬剤を併用すると、眠気や集中力の低下が激しくなる可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 尿排出に問題がある、または前立腺肥大などの病状を有する患者は、尿閉を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 てんかんの患者や発作のリスクがある患者は、本薬服用後に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 液剤には保存剤および甘味剤が含まれているため、アレルギー反応や健康に害を及ぼす可能性があるため、これに敏感な人は注意が必要です。 妊娠中の女性は本薬を使用する際には慎重でなければならず、授乳中の女性は赤ちゃんに異常反応が現れる可能性があるため、医師と相談の上で服用する必要があります。 子供の場合、1歳未満は投与せず、6歳未満は液剤で投与することが安全です。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるので、低用量で始め、状態を観察しながら調節する必要があります。 アレルギー検査前には本薬を一時中断することが検査結果に影響を与える可能性があるため推奨されます。 過量服用した場合は、眠気、不安、落ち着かないなどの症状が現れる場合があり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 本薬は血液透析で容易に除去されないため、過量服用時には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の変化、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、悪心、食欲不振、胃部不快、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、心悸亢進、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、そう痒

本薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の成分が変化せず効果を維持することができます。

外形

[国内用]プラスチックボトルに入った無色透明な液体 [輸出用]プラスチックボトルまたはアルミパウチに入った無色透明な液体

包装単位

[国内用] 500ミリリットル/ボトル [輸出用] 10ミリリットル/袋、10ミリリットル/袋 × 30、50ミリリットル/ボトル