ドンペジル錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩一水和物)

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、本剤の朝の服用を検討できる。ドネペジルの血中濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児への使用経験がない。

この薬はドネペジル塩酸塩を成分として含んでおり、アルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこれに類似した成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある、授乳中の女性には使用しないでください。 心疾患のある人や心伝導障害のある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。この薬が心拍数を遅くするか、不整脈を引き起こす可能性があるためです。 また、消化性潰瘍の病歴がある人や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者は、胃の症状が悪化する可能性があるので注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者も、この薬が気管支収縮を引き起こす可能性があるため、症状が悪化することがありますので注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため、慎重に観察する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、重篤な場合には失神、心臓ブロック、消化管出血、肝機能障害、脳発作、運動障害、筋肉異常症状などが現れることがあります。 軽微な副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠、頭痛、疲労などが一般的に報告されています。 特に心疾患がある人やQT間隔が延長された病歴がある患者は、不整脈のリスクがあるため、心電図検査が必要になる場合があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量調整時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、可能な限りこの薬を使用しない方がよく、どうしても必要な場合は専門家と相談して使用してください。 この薬は肝臓と腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要になることがあります。 過剰摂取した場合には、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、解毒剤のアトロピンを使用することがあります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は通気性のない密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 これにより、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶