表示中の薬ラミチン錠(テルビナフィン塩酸塩)
テルビナフィン塩酸塩 140.625mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キュプスバイオファーマ

品目基準コード 200806414 · 届出 2008.06.11 · 保険コード 693200370
皮膚真菌症(足白癬、体部白癬など)及び爪の真菌感染の治療
この薬は成人の場合、足白癬、体部白癬、股部白癬などの皮膚糸状菌による皮膚真菌症および爪の真菌感染の治療に使用されます。小児には頭部白癬の治療に使用されます。つまり、さまざまな皮膚真菌症および爪の真菌感染を改善するのに効果的です。
テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 病状に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬(趾間型、足底型/モカシンタイプ):2~6週間 体部白癬:2∼4週間 股部白癬(やけど):2~4週間 2) 手・足の爪の真菌感染 通常6週間~3ヶ月間投与します。 爪または比較的小さな足指に感染した場合、または年齢が若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。 爪感染の治療期間は通常3ヶ月で充分ですが、場合によっては6ヶ月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性があります。 2. 小児:2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しません。 頭部白癬:4週間 頭部白癬は主に小児に現れます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間中に治療を行う必要があります。 1) 体重20kg未満(5歳未満):1回62.5mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の有無を決定する必要があります。 2) 体重20~40kg(5歳~12歳):1回125mg、1日1回投与します。 3) 体重40kg超(12歳超):1回250mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50mL未満の患者は1日投与量を1/2に減らします。
2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬:4週間 1) 体重20kg未満(5歳未満):1回62.5mg、1日1回投与します。 投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスク
この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いです。 この薬を使用する前に肝臓の健康状態を必ず確認する必要があり、肝機能検査(AST/ALT)を投与前と治療4-6週後に定期的に行う必要があります。 肝機能検査の数値が上昇した場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 この薬の服用中に特別な理由なしに持続的な吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、軟便などの症状が発生した場合は、直ちに医師に知らせなければならず、そのような症状がある場合は投与を中止し、肝機能検査を受けなければなりません。 非常に稀に肝不全が発生することがあるため、肝損傷が疑われる場合は直ちに薬物投与を中止し、肝機能を厳密に観察する必要があります。 この薬はこの薬または成分にアレルギー反応があった人、慢性肝疾患者、血液疾患がある人、重度の腎不全患者、授乳中の方、2歳未満の乳幼児には使用しないべきです。 乳糖を含んでいますので、ガラクトース不耐症、重度のラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害がある患者は服用しないべきです。 腎機能が非常に低下した患者、高齢者、体重20kg未満の子供には慎重に使用する必要があり、皮膚に深刻な発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は局所治療が困難な真菌感染にのみ使用すべきであり、めまいなどの症状が現れた場合は運転や機械操作を避ける必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に肝臓で代謝される薬物や経口避妊薬を服用している場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中には安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ使用し、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過量服用により頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れることがあり、直ちに治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにし、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、白血球減少、激しい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色になる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、尿
疲労、吐き気、食欲減少、嘔吐、上腹部痛、濃色尿、軟便、膨満感、消化不良、下痢、腹痛、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、多尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、倦怠感、舌着色、動悸、浮腫、月経異常、全身障害、発熱、体重
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度間の温度で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
白色からほぼ無色の円形錠剤
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬テルビナフィン塩酸塩 140.625mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キュプスバイオファーマ
テルビナフィン塩酸塩 10mg
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ジピテラピューティクスコリア株式会社
テルビナフィン塩酸塩 10mg
クリーム · 一般用医薬品
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テルビナフィン塩酸塩 10mg
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テルビナフィン塩酸塩 10mg
クリーム · 一般用医薬品
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テルビナフィン塩酸塩 10mg
クリーム · 一般用医薬品
慶南製薬(株)
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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