レボザル液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人及び6歳以上の小児：食事にかかわらず1回レボセチリジン塩酸塩5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与します。 腎障害のある成人患者は腎機能（クレアチニンクリアランス(CLCR)）に応じて用量を調整します。 - 軽度（50 ≤ CLCR < 80）：1回5mg、1日1回 - 中等度（30 ≤ CLCR < 50）：1回5mg、1日2回 - 重度（10 ≤ CLC

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児：1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与します。 2歳未満の1歳以上の小児：1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回

この薬は特定の成分に対する過敏症のある患者には使用してはなりません。特に腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者には投与しません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を服用しないことが安全です。1歳未満の乳児には使用せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液剤の形で投与する必要があります。液剤には特定の甘味料が含まれているため、果糖不耐症のある患者は注意が必要です。腎臓や肝臓の機能に問題がある患者、そして高齢者は血中の薬物濃度が高くなる可能性があるため、慎重に服用する必要があります。この薬を服用すると眠気、頭痛、めまいなどの神経系症状が現れる可能性があります。また、嘔気、腹痛、下痢などの消化器系の異常症状も現れる可能性があります。心拍異常や血圧の変化、血液細胞数の変化、アレルギー反応など様々な副反応が報告されています。子供の場合、発熱、下痢、嘔吐、中耳炎が一般的に現れる可能性があります。この薬を服用後には眠気や疲労感が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。アルコールや中枢神経抑制剤を同時に服用すると症状がさらに悪化する可能性があるため避けるべきです。尿閉のリスクがある患者はこの薬服用時に注意が必要です。液剤には保存料と甘味料が含まれており、アレルギー反応が出る場合があります。他の抗ヒスタミン薬やアルコールと同時に服用しないことが望ましく、一部の薬物との相互作用の可能性もあるため、注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。12歳未満の子供の場合は用量調整が必要で、1歳未満の乳児には使用しません。高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、低用量から開始し、状態を観察する必要があります。アレルギー検査前にはこの薬の服用を一時中止することが推奨されます。過量服用時には眠気や不安感が現れることがあり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。この薬は血液透析で効果的に除去されないため、過量服用時には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、倦怠感、疲労、めまい、だるさ、興奮、口渇、口唇乾燥感、嘔気、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、

この薬は光感受性があるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間で保管し、極端に暑い場所や寒い場所は避けるべきです。

外形

プラスチック容器に入った苺香の無色透明な液体

包装単位

500mL/瓶