テバアナストロゾール錠1ミリグラム

成人服用量

○ 成人 ：アナストロゾールとして1日1回1 mgを経口投与する。 ○ 腎機能障害患者 ：軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量を変更する必要はない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下の患者）には本剤を投与しない。 ○ 肝機能障害患者 ：軽度の肝機能障害患者では、用量を変更する必要はない。中等度以上の肝疾患患者には本剤を投与しない。

小児服用量

○ 小児 ：18歳以下の小児には投与しない。

この薬は閉経前の女性に対して安全性と有効性が確認されていないため使用しないでください。 閉経の有無が不確定な場合は必ず血液検査で閉経状態を確認する必要があります。 肝機能が著しく低下した患者や腎機能が非常に低下した患者に対しては使用経験がないため注意が必要です。 この薬は体内のエストロゲンレベルを下げるため、骨密度を減少させ骨折リスクを高める可能性があるので、骨粗鬆症の患者やリスクがある患者は治療前および治療中に骨の健康状態を定期的に検査する必要があります。 特定の種類の薬物との併用により効果が減少する可能性があるため、併用投与は避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方にはこの薬を使用しないでください。また、胎児や新生児に害を与える可能性があります。 18歳以下の子供には安全性と有効性が証明されていないため使用しない方が良いでしょう。 この薬は運転や機械操作能力を大きく低下させる可能性は低いですが、無力感や混乱症状がある場合は注意が必要です。 過量服用した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受け、必要に応じて嘔吐誘発や透析を考慮することができます。 この薬を服用している間に肝機能異常、呼吸困難、アレルギー反応、血栓症などの異常症状が現れることがありますので、これらの症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 保管時は子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管して品質劣化や誤用を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

一方に93、もう一方にA10と刻印された白色または淡い灰色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(7錠/PTP x 4)