エイセッタル錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人： 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後は投与間隔を最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間で投与します。 必要以上の長期投与を避け、長期投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施します。

この薬は肝臓に害を及ぼす可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に深刻な発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受けなければなりません。 発作のリスクがあるため、発作歴がある患者や発作リスクが高い患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、特定の抗うつ剤や麻薬性鎮痛剤との併用時には発作リスクが増加する可能性があります。 この薬はまれに重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、呼吸困難、じん麻疹、顔や首の腫れなどが現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 急性気管支喘息患者は、この薬を服用する際に深刻な呼吸困難が発生する可能性があるため、専門的な医療機器が整った場所でのみ使用するべきです。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態になるリスクがあるため、併用を避けるか非常に慎重に使用する必要があります。 頭部外傷または脳疾患のある患者は、この薬を服用する際に脳圧が上昇したり意識混濁が進む可能性があるため、注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示に従って服用量と期間を厳しく管理する必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬の服用前に必ず医師に相談する必要があり、肝障害を防ぐために1日の服用量を超えないように注意しなければなりません。 特定の遺伝子型を持つ患者は、この薬の代謝が速く進行するため呼吸抑制などの重篤な副作用のリスクが高くなるため、この場合は医師の特別な観察が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を使用してはいけません。 睡眠時無呼吸症候群があるまたは低酸素リスクがある患者は、この薬の服用後に症状の悪化を継続的に観察する必要があり、必要に応じて用量を減らすか中止するべきです。 この薬を服用中には低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者や低ナトリウム血症リスクのある患者は症状についてモニタリングが必要です。 この薬の成分にアレルギーがある者や重度の呼吸抑制状態、頭部外傷、特定の薬物を服用中の患者などはこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の方は、この薬を服用すると胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず医師に相談し、授乳中はこの薬の服用を避けることが望ましいです。 この薬は眠気とめまいを引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械操作などの危険な作業を避けるべきです。 過量投与の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害の危険があるため、服用量を厳守し、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬を服用している間に他の薬剤との相互作用が発生する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。

重篤な副作用

じん麻疹、重度の浮腫、アナフィラキシー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息、急性および重度の気管支喘息患者における生命を脅かす呼吸低下、肝異常（黄疸）、肝炎、重度の神経系症状である発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の浮腫または排尿異常を伴う腎機能低下および排尿障害、低ナトリウム血症、抗

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ症状、めまい、頭痛、眠気、嘔気、嘔吐、便秘、口の乾き、下痢、消化不良、腹痛、お腹の不快感、腸活動、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬剤乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚喪失

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光を避け、常温、すなわち25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

淡黄緑色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶