表示中の薬ピルグレル錠(クロピドグレル硫酸水素塩)
クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
チェイル製薬株式会社

品目基準コード 200805936 · 承認 2008.05.28 · 保険コード 645403420
アテローム性動脈硬化症の症状、急性冠症候群の症状の改善、心房細動における血栓の予防
この医薬品は主に脳虚血性脳卒中、心筋梗塞、末梢動脈疾患のある成人患者においてアテローム硬化による症状を改善するために使用されます。また、急性冠症候群の患者、特に不安定狭心症や非Q波心筋梗塞の患者において治療後に発生する可能性のある心血管系の合併症を減少させます。心臓手術や冠動脈介入を受けた患者の心血管異常リスクを減少させる助けとなります。さらに、血管リスク因子のある心房細動患者の中でビタミンK拮抗薬の使用が不適切な場合に、出血リスクなしに脳卒中および血栓塞栓症の発生リスクを低下させる効果があります。このように、いくつかの心血管疾患と関連する状態において重要な治療効果を発揮します。
○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量(loading dose)として開始し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ~ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ~ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 :腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 :出血素因のある中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事に関係なく投与できる。
この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液がよく流れるように助ける薬です。 この薬を服用する際には、遺伝的に特定の酵素(CYP2C19)の機能が低下している場合に、薬の効果が減少する可能性があるため、医師と相談すべきです。 また、この薬と共にCYP2C19酵素を活性化させる薬剤を服用すると出血リスクが高まる可能性があるので併用を避けるべきです。 この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、出血がある患者、重度の肝障害患者、授乳中の女性、乳糖不耐症患者などには使用しないべきです。 出血リスクが高い患者、肝臓や腎臓の機能が弱い患者、高齢者、低体重患者、特定のアレルギー歴がある患者はこの薬を注意して使用すべきです。 この薬を服用中に出血症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、手術予定がある場合は事前に医師に知らせるべきです。 この薬は他の出血リスクがある薬物や抗凝固剤、抗血小板薬と共に服用する際に出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は胎児へのリスクが明確ではありませんが、緊急時には使用が必要となることがあり、分娩前には出血リスクのため投与を中止しなければならない場合があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、医師と相談の上、服用の可否を決定すべきです。 小児に対する安全性は確立されていません。 過量服用時には出血リスクが増大する可能性があるため、定められた用法と用量を必ず守るべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管するべきで、他の容器に移し替えない方が良いです。 服用中には出血症状、皮疹、頭痛、消化不良などの異常症状が見られる可能性があるため、異常があれば直ちに医師に相談すべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管すべきです。また、薬はあまり寒くもなく、あまり暑くもない室温(1度から30度の間)で保管するのが望ましいです。
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
チェイル製薬株式会社

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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新風製薬株式会社

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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錠剤 · 医療用医薬品
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錠剤 · 医療用医薬品
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
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錠剤 · 医療用医薬品
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