コザルタンプラスプロ錠

成人服用量

この薬の常用量はロサルタンカリウム50 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠です。 1日ロサルタンカリウム100 mg/ヒドロクロロチアジド25 mgを超える用量は望ましくありません。 - ロサルタンまたはヒドロクロロチアジド単独療法で血圧がコントロールされていない場合、ロサルタンカリウム50 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠から始めます。

小児服用量

小児および青年（18歳未満）に対する使用経験がないため、ロサルタン-ヒドロクロロチアジド複合剤は小児および青年には投与しません。

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に深刻なリスクをもたらす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 妊娠中にこの薬を使用すると、胎児の肺の発達が妨げられたり、骨格奇形が発生する可能性があり、新生児には低血圧や腎不全などの深刻な副作用が現れる可能性があります。 この薬は特定の疾病を持つ患者、例えば無尿症がある患者や肝障害、腎障害、高尿酸血症のある妊娠中の女性などには投与してはいけません。 さらに、この薬に過敏反応がある患者やスルホンアミド系薬物にアレルギーのある患者も使用しないべきです。 血圧が非常に低いか、腎機能が低下した患者、肝臓疾病がある患者、全身性エリテマトーデスの患者などは、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬は血中の電解質濃度に影響を与える可能性があるため、定期的に血液検査を通じて電解質の状況を確認しなければならず、低カリウム血症や高カリウム血症が発生する可能性があります。 ヒドロクロロチアジド成分により皮膚が日光に敏感になる可能性があるため、日光曝露を制限し、皮膚の保護に注意を払わなければなりません。 この薬を服用している間、めまい、眠気、咳、発疹、腹痛などの副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が継続する場合は医師に相談してください。 特に高齢者や腎機能が低下した患者は異常反応がより頻繁に現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、カリウム補充剤やカリウムを含む薬物、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などを同時に服用する場合は必ず医療従事者に相談してください。 運転や機械操作の際にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供に対する使用経験が不足しているため、小児および青年には投与しません。 服用する際は元の容器に保管し、子供の手の届かない所に安全に保管してください。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（腫脹）、血管浮腫、胸が苦しい、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）

軽度の副作用

腹痛、浮腫/腫脹、動悸、腰痛、めまい、咳、副鼻腔炎、上気道感染、無力/疲労、下痢、嘔気、頭痛、気管支炎、咽頭炎、手のひらの皮膚剥離現象、溶血現象、胸痛、顔面浮腫、発熱、起立性低血圧、失神、狭心症、不整脈、低血圧、心筋梗塞、二次性房室ブロック、食欲不振、便秘、歯痛、口腔乾燥、消化不良、腸内ガス、胃炎、嘔吐、倦怠感、貧血、痛風、腕

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管するのが安全です。 適切な温度と環境で保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶