ラボソル注

成人用量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1～1.5gを最大容量で点滴注射する。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴注射することを原則とする。

小児用量

小児の場合、用量および投与速度を調整して投与する。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自分の判断で服用すると危険な可能性があります。 肝性昏睡の症状がある、またはその可能性がある患者、重度の腎機能障害のある患者、窒素代謝に問題がある患者、重度の心不全患者、肺浮腫の患者、ほとんど尿が出ない患者、ナトリウムまたは塩素濃度が異常に高い患者、心筋梗塞の既往歴がある患者には使用しないでください。 また、高度の酸性症、うっ血性心不全、ナトリウム保持による浮腫、高カリウム血症、肝臓や腎機能障害のある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギーがあるか、喘息の患者には重篤なアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 使用中には皮疹などの過敏反応がまれに現れることがあり、こうした症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 時には吐き気や嘔吐といった消化器症状、胸部不快感、動悸、心拍増加、血圧上昇といった循環器系の症状が現れることがあります。 この薬を一度に大量に速やかに投与すると酸性症が発生する可能性があるため注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気道痙攣、尿路痙攣などの症状も報告されています。 代謝性酸性症、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水、反動性低血糖、肝酵素値上昇、ビタミン不均衡、電解質異常、そして小児では高アンモニア血症が発生する可能性があります。 腎機能が低下した患者は血中尿素窒素濃度が上昇することがあり、肝機能障害の患者は血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、高アンモニア血症、昏睡状態などが現れる可能性があります。 この薬に関連する重大な副作用としてアナフィラキシーショックが報告されているため、常に異常反応に注意する必要があります。 大量投与または電解質を同時に投与する際は電解質バランスを注意深く観察し、超過投与があった場合は代謝性アルカローシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 腎疾患、肺疾患、重度心疾患患者には体液過剰による負担を避けるため、投与量と投与速度を調整する必要があります。 糖尿病患者には血糖値を頻繁に確認しながら使用する必要があります。 特定の抗生物質と併用すると薬効が減少する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必ず治療上の利点がリスクを上回る場合にのみ使用しなければなりません。 小児は肝機能が完全に発達していないため高アンモニア血症が発生する可能性があるため、投与濃度を低く維持し、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は生理機能が低下している可能性があるため、投与速度をゆっくりにし、用量を調整するなどの注意が必要です。 この薬は電解質を含んでいるため速やかな速度で注入すると寒気や嘔吐を引き起こす可能性があるため、ゆっくりと静脈内注射を行う必要があります。 静脈注射剤は無菌状態で調製・管理する必要があり、変色したり漏れたりした薬液は使用してはいけません。 保管の際には包装を開封せず、冷蔵保管した場合は24時間以内に使用することが安全です。

重篤な副作用

アナフィラキシーショック、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣、免疫系異常反応

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、心拍過多、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、代謝性酸性症、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これによって薬の効果を良く維持することができます。

外形

この薬は無色から微黄の透明な薬液が多層フィルムプラスチック容器またはポリプロピレン製水性注射剤容器に入っている注射剤です。

包装単位

250mL/袋