薬情報
ティオセット錠

ティオセット錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
(주)휴메딕스, (주)휴온스생명과학
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200805849 · 届出 2008.05.26 · 保険コード 052700180

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節します。初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないことを推奨します。
小児服用量
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節します。初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
(주)휴메딕스
製造会社
(주)휴온스생명과학

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和

  • 中等度急性疼痛
  • 重度急性疼痛
  • 中等度慢性疼痛
  • 重度慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節します。初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないことを推奨します。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調節します。初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲んでいる人が服用する場合、肝臓に損傷を与える可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚の発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。 この薬に含まれる成分の一つであるトラマドールは、推奨用量を超えると発作のリスクが増加する可能性があり、特定の抗うつ薬や麻薬と併用する場合は発作のリスクが高まる可能性があります。 稀にこの薬を服用中に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状が出た場合は、直ちに医療従事者に知らせてください。 急性及び重度の喘息患者がこの薬を服用した場合、命に関わる呼吸抑制が起こる可能性があるため、必ず医療機器が準備された環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態になる可能性があるため、併用を避けるか注意が必要です。 頭蓋内圧が高いまたは頭部損傷のある患者は、この薬を服用すると呼吸抑制によって症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は精神的及び身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン製品と併用しないようにしてください。 特定の遺伝的代謝特性を有する患者は、この薬の有効成分が過剰に体内に蓄積され、重篤な呼吸抑制が起こるリスクがあるため注意が必要です。 この薬は12歳未満の小児及び特定の手術後の小児には投与しません。また、12歳から18歳の青少年にも特別な場合を除いて投与を避けることが望ましいです。 この薬は睡眠時無呼吸症や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状が現れたり悪化した場合は、薬の用量を調整するか中止する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は、医師または薬剤師に必ず伝えて服用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、特に授乳中はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝臓損傷等が発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、過剰服用時には直ちに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用や乱用を防ぐため注意深く管理する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • じんましん
  • 重度の腫れ(浮腫)
  • 胸の圧迫感
  • 呼吸困難
  • 冷汗
  • 青白い顔
  • 高熱を伴う重度の発疹
  • 水疱
  • 皮膚が剥がれ落ちる
  • 口/目の粘膜の痛み
症状をあと12件見る
  • 息切れまたは呼吸困難
  • 喘息発作
  • 咳と発熱を伴う呼吸異常
  • 皮膚または目が黄色くなる(黄疸)
  • 全身が非常に倦怠感
  • 突然で非常に激しい頭痛
  • 稲妻のような頭痛
  • 発作
  • 意識混乱
  • 視覚異常
  • 麻痺
  • 尿

軽度の副作用

  • 食欲減退
  • 不眠
  • うつ病
  • めまい
  • 頭痛
  • 眠気
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 口内乾燥
症状をあと29件見る
  • 下痢
  • 消化不良
  • 腹痛
  • 腹部不快感
  • おなら
  • かゆみ
  • 発汗
  • 発疹
  • 疲労
  • 暑さ
  • 低血糖
  • 不安
  • 神経過敏
  • 感情不安定
  • 陶酔感
  • 性欲減退
  • 睡眠障害
  • 混乱
  • 方向感覚障害
  • 興奮
  • 異常な夢
  • 薬物乱用
  • 幻覚
  • 離脱症候群
  • 偏頭痛
  • 昏睡
  • 感覚低下
  • 震え
  • 感覚

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。