パラマセタミン錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人：用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与する。 この薬を必要以上に長期投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期投与が必要とされる場合、定期的なモニタリングを実施し、この薬の持続投与の要否を確認するようにする。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみ、赤い斑点といった異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、病院を受診する必要があります。 服用時には発作のリスクがあるため、発作歴がある方や発作のリスク要因がある患者は特に注意が必要であり、他の特定の薬物と併用する際には発作のリスクが高くなる可能性があります。 呼吸が困難な重度の喘息患者には、この薬を使用する際に特別な設備が整った場所でモニタリングしながら投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤（例：睡眠薬、鎮静剤）を一緒に服用すると、強い眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避けるべきです。 脳損傷や頭蓋内圧の高い患者は、この薬の服用により呼吸抑制のために症状が悪化するおそれがあるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間の服用の場合は医師の指示に従って服用期間と用量を調整する必要があります。 肝機能が不良な患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、肝損傷のリスクがあるため、他のアセトアミノフェン含有製品と一緒に服用しないよう注意が必要です。 特定の遺伝的特性によりこの薬の効果が過度に現れる可能性がある患者は、用量調整や代替薬の使用について医師に相談する必要があります。 12歳未満の小児や扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年には、この薬を投与せず、12歳から18歳の若者も特別なリスク要因がある場合は使用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬を服用後に症状が悪化する可能性があるため、症状の変化を継続的に観察する必要があります。 この薬を服用中には眠気やめまいが現れる場合があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 服用量を超えないようにし、他の鎮痛剤と一緒に使用しないようにし、急に服用を中止すると禁断症状が現れることがあるため、医師と相談しながら徐々に減らすべきです。 この薬を服用中に異常反応が疑われる場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があり、特に呼吸困難、ひどい発疹、発作などの症状が現れた場合には迅速な治療が必要です。 妊婦または授乳中の方は、薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中にはこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があり危険な場合があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸の息切れまたは困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にダルい、突然で非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、じんましん、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、傾眠、感覚

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。これにより薬の効果が維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶