パラマセット錠

成人服用量

初回用量として2錠を投与することが推奨され、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は最小6時間以上の間隔で投与します。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延長し、重度の腎不全患者には投与を推奨しません。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に初回用量2錠を投与し、投与間隔は最小6時間以上とします。 1日8錠を超えないようにし、有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。

この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。アルコールと一緒に服用すると肝臓に損傷を与える可能性があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止して医師の診察を受ける必要があります。稀ですが重篤な皮膚反応が生じる可能性があります。 この薬に含まれるトラマドール成分はけいれんを引き起こす可能性があるため、けいれんの既往歴がある方やけいれんのリスクが高い患者は特に注意が必要です。また、特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛薬との併用により、けいれんのリスクが増加する可能性があります。 急性および重度の気管支喘息患者はこの薬を服用することで呼吸が困難になる可能性があるため、必ず医療従事者の監督下で使用する必要があります。 この薬は中枢神経系抑制剤と併用すると重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 頭蓋内圧が高い、または頭部外傷のある患者は呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期使用時には依存の有無を厳重に観察する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に医師と相談する必要があり、アセトアミノフェン成分が肝臓に負担をかける可能性があるため注意が必要です。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の代謝が速く進行し、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、これらの患者には用量調整や代替薬の使用が推奨されます。 12歳未満の小児や特定の手術後の小児にはこの薬を投与しないべきであり、12歳から18歳の間の若者もリスク因子がある場合は使用を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群を悪化させる可能性があるため、症状の悪化を継続的に観察し、必要に応じて用量を減少させるか中止する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症リスクのある患者はこの薬服用中に低ナトリウム血症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方、重度の呼吸抑制状態、中枢神経系薬物中毒、重度の肝・腎・心臓疾患のある患者は服用を禁じます。 服用中の突然の中止は禁断症状を引き起こす可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減少させる必要があります。 この薬は運転や機械操作の際に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には深刻な呼吸抑制、けいれん、肝損傷等のリスクがあるため、緊急時には直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子どもの手の届かない場所に安全に保管する必要があり、誤用や乱用を防ぐために他人と共有してはいけません。

重篤な副作用

• じんま疹
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の違和感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重篤な発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。これにより、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶