ユトフェンセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療の反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短期間使用する。 この薬を必要以上に長期間使用しないようにし、病気の特性や重症度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の有無を確認することとする。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与することとする。 腎機能障害者 中等度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与することとする。 重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）にはこの薬の投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝機能障害者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮することとし、重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないこととする。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日定期的にアルコールを飲む方は必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合、直ちに服用を中止し医師の診察を受けてください。 発作のリスクがあるため、発作歴がある方や発作を引き起こす可能性のある薬剤を併用している場合は注意が必要です。 呼吸器疾患が重篤な患者には、この薬が呼吸を抑制する可能性があるため、特別な環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を併用すると、重度の鎮静または呼吸抑制が生じることがあるため、併用は避けるべきです。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に脳圧が上昇するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存の有無をモニタリングする必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬服用前に必ず医師に相談し、肝障害のリスクがあるため推奨用量を超えないようにしてください。 特定の遺伝型であるCYP2D6超高速代謝者では、この薬の活性代謝物濃度が高くなり呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年には、この薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬服用後に症状の悪化がないかを継続的に確認し、必要に応じて用量を減らすか中止すべきです。 この薬服用中は眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受けなければなりません。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他に服用している薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬服用前に必ず医師に相談し、特に授乳中の方はこの薬服用時に授乳を中止することが推奨されます。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用や乱用を防ぐために他人が容易にアクセスできないようにする必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚喪失、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常

この薬は空気や湿気が入らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

淡黄の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶