バイナミンジュ

成人用量

通常成人は総アミノ酸として体重kgあたり1日1-1.5gを最大容量として静脈内点滴します。投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に80-130滴を点滴することが原則です。 1日の最大投与量はD-ソルビトールで100gです。

小児用量

小児には用量および投与速度を調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 肝性昏睡または肝性昏睡の危険がある患者、重度の腎機能障害のある患者、特定の代謝障害のある患者には使用しないでください。 また、心不全や肺水腫、ほとんど尿が出ない状態である乏尿症や無尿症の患者にも投与を避けるべきです。 この薬に含まれる成分の一部は特定の遺伝性疾患患者または心疾患の病歴がある患者にリスクを及ぼす可能性があるため注意が必要です。 特に肝臓や腎臓の機能に問題がある患者、高カリウム血症の患者、および特定のアレルギー反応を経験する可能性がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬はアナフィラキシーなどの重度のアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者やアレルギー体質の人は注意が必要です。 使用中にはまれに皮膚発疹などの過敏反応が現れることがあり、消化器症状である吐き気や嘔吐が発生することがあります。 また、心臓関連の症状や血圧低下、大量投与時には代謝性アシドーシスが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬に含まれるマグネシウムイオンは末梢血管拡張を引き起こす可能性があり、代謝性合併症や肝臓と腎機能の悪化を引き起こす可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 大量投与時には電解質バランスに特に注意を払い、腎臓や肺、心臓疾患のある患者は過剰な体液負荷を避ける必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認することが重要です。 他の薬と併用する際には相互作用がある可能性があるため、特にテトラサイクリン系薬物やカルシウム塩と共に使用する際には注意が必要です。 妊婦には安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があります。 小児には肝機能が未熟な場合があるため濃度を低く維持し、血中アンモニア濃度を頻繁に確認する必要があります。 高齢者は身体機能の低下を考慮し、投与速度をゆっくりとし、用量を調整する必要があります。 投与時には電解質平衡を維持し、ゆっくりと静脈内に投与し、体温程度で薬を使用する必要があります。 無菌状態で調製および管理が行われる必要があり、変質した薬液は使用しないでください。 保管時にはパッケージを開封しない状態で維持し、着色や漏れがある場合は直ちに廃棄する必要があります。 この薬は容器の目盛に合った正確な使用が求められます。

重篤な副作用

• 呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けいれん、頭痛、昏睡などが現れることがあります。
• 心筋梗塞およびその病歴のある患者には投与しないでください。
• アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応および喘息発作が起こる可能性があります。

軽度の副作用

• まれに発疹などの過敏症状が現れることがあります。
• 時々吐き気、嘔吐などの消化器症状が現れることがあります。
• 胸部不快感、動悸、頻脈、血圧低下などの循環器症状が現れることがあります。
• 寒気、発熱、頭痛、尿路けいれんなどが現れることがあります。
• 末梢血管拡張症が現れることがあります。
• 代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透的利尿および脱水症が現れることがあります。

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。このように保管すると、薬の効果をよく維持することができます。

外形

静脈用ゴム栓のある無色透明な瓶またはプラスチック容器に入った黄みがかった透明な注射液

包装単位

200mL/瓶, 250mL/瓶, 400mL/瓶, 100mL/パック