ユトペン錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 高齢者: 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者には最小6時間以上の

小児服用量

12歳以上の小児: 用量は患者の痛みの程度や治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取する人が使用する場合、肝臓に損傷を引き起こす可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や膿疱のような重篤な反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療関係者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、過去に発作の病歴があるか、発作のリスクがある患者は注意して使用する必要があります。 この薬を服用する際にはまれに重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難やじんましんなどの症状が発生した場合は、すぐに病院を受診する必要があります。 喘息などの重度の呼吸器疾患がある患者は、この薬を服用する際に呼吸が困難になる可能性があるため、医療関係者の監視下で使用する必要があります。 この薬とアルコールまたは鎮静剤などの中枢神経抑制剤を一緒に服用すると、ひどい眠気や呼吸抑制などが起こる可能性があるため、併用は避けた方が良いです。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬を服用すると脳圧が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的・身体的依存を引き起こすことがあるため、長期間服用する場合は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、1日の服用量が4,000mgを超えないように注意する必要があります。 特に遺伝子代謝速度が速い患者は、この薬の有効成分が体内でより早く作用して呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、医師の指示を厳守する必要があります。 12歳未満の子供や特定の手術後の18歳未満の青年にはこの薬を使用しないべきであり、この年齢層の患者には特別な注意が必要です。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のリスクがある患者は、この薬服用後に症状の悪化を定期的に確認し、必要に応じて用量調整や服用中止を検討する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、高齢者やリスク因子のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に検査する必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用することがあるため、他の薬剤を服用中の方は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬を服用する前に医師に相談する必要があり、授乳中の女性は服用しない方が安全です。 この薬を服用する際に眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作などの危険な作業を避けることが望ましいです。 過剰服用の場合、深刻な呼吸抑制、発作、肝臓損傷などが起こる可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰服用の疑いがある場合は直ちに緊急の治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管してください。誤用や乱用を防ぐために注意深く扱う必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• ひどい腫れ（むくみ）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 蒼白
• 高熱を伴う重大な発疹
• 水疱
• 皮膚が剥がれる
• 口や目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• ふらつき
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口腔乾燥

この薬は空気が入らないように密閉された容器で保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温に維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果をよく保持できます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶