表示中の薬配合剤ユーロセット錠
トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)アイワールド製薬

品目基準コード 200805748 · 届出 2008.05.23 · 保険コード 669603640
中等度-重度の急性・慢性疼痛緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性及び慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日に8錠を超えないようにする。 有効な最低用量をできるだけ短い期間で投与する。 この薬を必要以上の長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重症度に応じて長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の持続投与の有無を確認する。 高齢者 通常の成人用量を投与することが推奨される。ただし、75歳以上の高齢者がトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与することが推奨される。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することが推奨される。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及びろ過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を保つためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要がある。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないことが推奨される。
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は必ず医師や薬剤師に相談の上服用する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみ、水ぶくれなどの重篤な皮膚反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分の一つは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴があるかまたは発作のリスクが高い患者は注意して使用する必要があり、特定の抗うつ薬やその他の薬剤と併用する場合は発作のリスクが更に高くなる可能性があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、服用後に呼吸困難、じんましん、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 急性および重度の喘息患者に対してこの薬の使用は危険な場合があるため、必要に応じて医療機器が整った場所で慎重に投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤(例:睡眠薬、鎮静剤)を併用すると、重篤な眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避けるか医師の指示に従って服用する必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に呼吸抑制による脳圧上昇のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間の服用時は医師の指示に従って用量と投与期間を管理する必要があります。 肝機能が低下している患者や肝疾患のある場合は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、アセトアミノフェン成分によって肝障害のリスクがあります。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者では、この薬の活性代謝物が過剰生成されて呼吸抑制などの重篤な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の小児にはこの薬を投与しない必要があり、特に睡眠時無呼吸症候群のある小児は危険な場合があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状が悪化した場合は用量調整や中止を考慮する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は低ナトリウム血症の発生状況を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は、必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、特に抗うつ薬、抗生物質、抗凝固薬、中枢神経抑制薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医療従事者に相談する必要があり、授乳中はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があり、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過剰摂取時には重篤な呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、服用量は必ず守り、疑わしい場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 子供の手の届かない場所に安全に保管して偶発的な摂取を防ぐ必要があります。
じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重度の発疹が伴う高熱、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身的な著しい倦怠感、肝異常(黄疸)、突然かつ極めて重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識消失
食欲減退、 insomnia、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口乾、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、振戦、感覚喪失
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも冷たくもない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)アイワールド製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。