アレリン錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与する。 腎障害患者は、腎機能（糸球体濾過率（eGFR））に応じて用量を調整する。 腎機能正常（≥ 90 mL/min）：1回1錠、1日1回 軽度腎機能低下（60 -< 90 mL/min）：1回1錠、1日1回 中等度腎機能低下（30 -< 60

小児服用量

6歳以上の小児: 成人と同様に食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与する。

この薬は、特定の成分にアレルギーがある患者や、過去にヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に過敏反応を示した患者には使用できません。 末期腎疾患患者や血液透析を受けている患者には投与してはいけません。 1歳未満の乳児にはこの薬を使用せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく、液剤の形で投与する必要があります。 この薬の錠剤には乳糖が含まれており、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者は服用を避けるべきです。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者には、この薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまい、疲労感などの中枢神経系症状が現れることがあるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 また、この薬は口の渇き、消化不良、腹痛、下痢などの消化器系症状を引き起こすことがあります。 まれに心拍異常や血液に関連する副作用、皮膚の発疹やかゆみといった過敏反応が現れることがあります。 この薬はアルコールや抗うつ剤など中枢神経系に影響を与える薬と併用すると、眠気や集中力の低下がより悪化する可能性があるため、併用を避けることが望ましいです。 尿路排出障害がある患者には、この薬が尿閉を悪化させる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 妊娠中の女性には安全性に関するデータが限られているため、必要な場合にのみ慎重に投与するべきであり、授乳中の女性も赤ちゃんに副反応が現れる可能性があるため注意する必要があります。 この薬は1歳未満の乳児には使用せず、子供や高齢者には用量調整と注意が必要です。 アレルギー検査前にこの薬を中止すると検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の3〜5日前に服用を中止することが望ましいです。 過剰摂取の場合、眠気や不安感が現れることがあり、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で効果的に除去されないため、過剰摂取の場合には迅速な医療措置が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、血管浮腫、アナフィラキシーショック、高血圧、呼吸困難、蕁麻疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、だるさ、疲れ、めまい、重苦しさ、興奮、口渇、唇の乾燥、不快感、食欲不振、胃部不快、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、心悸亢進、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、

この薬は光に敏感なため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、室温で1度から30度の間の温度を維持することが重要です。これにより、薬の効果を良好に保持できます。

外形

白色またはわずかに黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用] 30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶 [輸出用] 10T（10T/1PTP） 30T（10T/1PTP X 3EA） 60T（10T/1PTP X 6EA） 100T（10T/1PTP X 10EA）