エバラミン注

成人用量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1～1.5gを最大用量として静脈内滴注します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を滴下することを原則とします。

小児用量

小児の場合、用量および投与速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 肝性昏睡状態またはその危険がある患者、中程度以上の腎疾患患者、高窒素血症患者など特定の疾患を持つ患者には投与しないでください。 また、肺水腫、消耗性心不全、乏尿症、無尿症、高ナトリウム血症、房室ブロック、重度の筋無力症患者なども投与対象から除外されます。 この薬に含まれるアミノ酸に対して過敏反応があるか、特定の代謝障害を持つ患者も使用を避けるべきです。 高カリウム血症や心筋梗塞の病歴がある患者にも投与しないでください。 高度な酸症、うっ血性心不全、肝障害、腎障害患者には慎重に投与しなければなりません。また、亜硫酸水素ナトリウム成分が含まれているため、一部の患者でアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があります。 この薬を投与する際には過敏反応、消化器症状、循環器症状などの観察に注意しなければなりません。 大量または速やかに投与すると酸症が発生する可能性があり、稀に寒気、発熱、頭痛、呼吸困難などの重篤な副作用が発生することがあります。 大量投与時は電解質バランスに留意し、特に腎臓、肺、心臓疾患患者には体液過多による合併症を予防するために慎重でなければなりません。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認し、アミノ酸のみの投与の場合はケトン体が蓄積する可能性があるため、炭水化物と一緒に投与することが望ましいです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、例えばテトラサイクリンと一緒に使用する際にはたんぱく質の節約効果が減少する可能性があり、マグネシウムイオンが含まれている場合はカルシウム塩と沈殿反応を引き起こす可能性があります。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療上の利点がリスクを上回るときにのみ投与されるべきです。 小児に対しては肝機能未熟によりアンモニア濃度が高くなるリスクがあるため、濃度を低くし、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 投与時には電解質バランスと酸塩基状態を定期的に検査し、静脈内にゆっくりと注入する必要があります。 この薬は無菌状態で調製し、注射器具の滅菌に特に注意を払い、変色または漏れた液体は使用しないでください。 保管時には開封前まで包装を維持し、ソフトバッグ製品は通気穴が必要なく、バイアル製品は開封直前にのみ通気穴を刺す必要があります。 使用後残った液体は24時間以内に使用する必要があり、結晶ができた場合は適切に加熱して溶かし、体温程度に冷却して使用する必要があります。

重篤な副作用

呼吸困難、呼吸停止、ショック、喘息発作、血圧上昇、昏睡

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、速い脈拍（頻脈）、血圧上昇、酸症、寒気、発熱、頭痛、気管支痙攣、尿路痙攣、末梢血管拡張、代謝性酸症、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿、脱水症、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカロシス

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 したがって、あまりにも暑いところや寒いところに置かないことが望ましいです。

外形

この薬はポリプロピレン製の水性注射剤容器に無色から微黄褐色の透明な液体が含まれている注射剤です。

包装単位

250mL/パック